Tolidin – Wikipedia

Strukturformel
Allgemeines
Name	ortho-Tolidin
Andere Namen	o-Tolidin 3,3′-Dimethylbenzidin (GDL-Hauptname) Dimethylbenzidin 4,4′-Diamino-3,3′-dimethyldiphenyl Diaminoditolyl 3,3′-Dimethylbiphenyl-4,4′-diamin 4,4′-Di-o-toluidin p,p′-Diamino-m,m′-dimethyldiphenyl 4,4′-Bi-o-toluidin (deutscher EINECS-Name)
Summenformel	C14H16N2
Kurzbeschreibung	farbloser bis rötlicher Feststoff[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 119-93-7 612-82-8 (Dihydrochlorid) EG-Nummer 204-358-0 ECHA-InfoCard 100.003.962 PubChem 8413 ChemSpider 8106 Wikidata Q413500
Eigenschaften
Molare Masse	212,29 g·mol−1
Aggregatzustand	fest, kristallin
Dichte	1,23 g·cm−3[2]
Schmelzpunkt	129 °C[2]
Siedepunkt	300,5 °C[2]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (1,3 g·l−1 bei 25 °C)[2] löslich in Ethanol, Diethylether und verdünnten Säuren[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[2] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​350​‐​411 P: 201​‐​280​‐​301+312+330​‐​308+313[2]
MAK	Schweiz: 0,003 ml·m−3 bzw. 0,03 mg·m−3[4]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Tolidin, genauer ortho-Tolidin, ist ein giftiger und krebserzeugender Stoff, der zur Gruppe der aromatischen Amine und zu den Biphenylderivaten gehört.

Tolidin bildet mit Säuren Salze, zum Beispiel ist das Dihydrochlorid im Handel erhältlich.

Tolidin kann analog zu Benzidin aus ortho-Hydrazotoluol durch eine Benzidin-Umlagerung hergestellt werden.^[5]

o-Tolidin ist eine der wichtigsten Diphenylbasen und wird größtenteils zur Farbstoffherstellung sowie auch zur Herstellung von bestimmten Elastomeren eingesetzt.

o-Tolidin dient in erster Linie als Zwischenprodukt für die Herstellung von löslichen Bisdiazofarbstoffen und unlöslichen Pigmenten, die insbesondere in der Textil-, Leder- und Papierindustrie Verwendung finden. Die Substanz darf nach reduktiver Spaltung von Azogruppen nicht von Textilien oder Ledererzeugnissen, die längere Zeit mit der menschlichen Haut direkt in Berührung kommen, freigesetzt werden.^[6]

o-Tolidin hat ferner ausgedehnte Anwendung als Reagens und Indikator in der analytischen, klinischen und forensischen Chemie gefunden.

Tolidin zersetzt sich bei hohen Temperaturen und bildet dabei gefährliche Gase oder Dämpfe (Stickstoffoxide). Bei Kontakt mit Oxidationsmitteln besteht die Gefahr einer stark exothermen Reaktion (Hitzeentwicklung).

Beim Umgang mit Tolidin ist auf größte Sauberkeit am Arbeitsplatz achten. Es dürfen an Arbeitsplätzen nur die Substanzmengen vorhanden sein, die für den Fortgang der Arbeiten erforderlich sind. Gefäße sind dabei nicht offen stehen zu lassen. Für das Ab- und Umfüllen sind staubdicht schließende Anlagen mit Abluftfilter und Fülltrichter mit Absaugung einzusetzen. Für das Abfüllen der Lösung sind dichtschließende Anlagen aus beständigen Werkstoffen mit Absaugung einzusetzen.

1. ↑ ^{a b} Eintrag zu 3,3′-Dimethylbenzidin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.
2. ↑ ^{a b c d e f} Eintrag zu 3,3'-Dimethylbenzidin Vorlage:Linktext-Check/Apostroph in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ Eintrag zu 4,4′-bi-o-toluidine im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
4. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 119-93-7 bzw. Tolidin), abgerufen am 2. November 2015.
5. ↑ Carl R. Noller: Lehrbuch der organischen Chemie. Springer Verlag, 1960, S. 610.
6. ↑ Anlage 1 der Bedarfsgegenständeverordnung