Poly-X-Syndrom – Wikipedia

Klassifikation nach ICD-10
Q97.1	Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Bei dem Poly-X-Syndrom (Superfemale-Syndrom) handelt es sich um eine Genommutation beim Menschen. Dabei besteht der Chromosomensatz der Zellen aus drei (Triple-X-Syndrom) bis acht X-Chromosomen anstatt aus zwei X-Chromosomen.^[1]

Synonyme: Penta-X; Pentasomie X; Syndrome 49, XXXXX

Die Häufigkeit einer solchen Mutation liegt bei 1:1000. Grundsätzlich sind Menschen mit einem Poly-X-Syndrom lebensfähig. Je mehr X-Chromosomen im Erbmaterial vorliegen, umso stärker ist meist eine kognitive Behinderung ausgeprägt.

Formen

Karyotyp 47, XXX (Triplo-X-Syndrom), meist ohne wesentliche kognitive Beeinträchtigung
Karyotyp 48, XXXX (Tetra-X-Syndrom, 4-X-Syndrom), Symptome wie beim 5-X-Syndrom
Karyotyp 49, XXXXX (Penta-X-Syndrom, 5-X-Syndrom), Erstbeschreibung von Kesaree und Wooley 1963, gehäuft kognitive Behinderung und Minderwuchs mit vielfachen Dysmorphien (Hypertelorismus, nach oben außen verlaufende Lidachse, kurzer Hals).

Einzelnachweise

↑ Eintrag zu Pentasomie X. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1] Eintrag zu Pentasomie X. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[1]