Thymidylat-Synthase – Wikipedia
Thymidylat-Synthase | ||
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Bändermodell des Thymidylat-Synthase-Dimer, komplexiert mit dem Inhibitor Raltitrexed (Kalotten) nach PDB 1HVY | ||
Vorhandene Strukturdaten: 1hvy, 1hw3, 1hw4, 1hzw, 1i00, 1ju6, 1juj, 1ypv, 2onb | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 313 aa; 35,7 kDa | |
Sekundär- bis Quartärstruktur | Homodimer | |
Bezeichner | ||
Gen-Namen | TYMS ; TS; HsT422; MGC88736; TMS; TSase | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 2.1.1.45, Transferase | |
Reaktionsart | Reduktive Methylierung | |
Substrat | dUMP + 5,10-Methylentetrahydrofolat | |
Produkte | dTMP + Dihydrofolat | |
Vorkommen | ||
Übergeordnetes Taxon | Lebewesen | |
Orthologe | ||
Mensch | Maus | |
Entrez | 7298 | 22171 |
Ensembl | ENSG00000176890 | ENSMUSG00000025747 |
UniProt | P04818 | Q544L2 |
Refseq (mRNA) | NM_001071 | NM_021288 |
Refseq (Protein) | NP_001062 | NP_067263 |
Genlocus | Chr 18: 0.65 – 0.66 Mb | Chr 5: 30.39 – 30.4 Mb |
PubMed-Suche | 7298 | 22171
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Thymidylat-Synthase ist ein Enzym der Biosynthese von dTMP, (d für Desoxynukleotide; TMP für Thymidinmonophosphat) das Uracil in Form von Uridinmonophosphat methyliert. Die Anwesenheit ausreichender Mengen dTMP ist notwendig für die DNA-Reparatur und ihre Replikation. Das Enzym ist daher Target für Zytostatika wie 5-Fluoruracil, Tegafur, Capecitabin, Methotrexat, Pemetrexed und Raltitrexed, die es hemmen.[1] Resistenzen gegen diese Medikamente treten in Personen auf, die einen Überschuss des Enzyms produzieren. TYMS konkurriert mit dem Enzym MTHFR, das Homocystein zu Methionin umwandelt, um den Kofaktor Methylen-Tetrahydrofolat.[2]
Synthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Das für TYMS codierende Gen ist in allen Eukaryoten zu finden. Es erstreckt sich beim Menschen in 6 Exons über 15 Kilobasen auf Chromosom 18. Das Protein ist 313 Aminosäuren lang und 35,7 kDa schwer.[3]
Katalysierte Reaktion
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Synthese von dTMP (1b) aus dUMP (1a) wird durch die Thymidylat-Synthase (A) katalysiert. Die Methylgruppe stammt aus N5,N10-Methylentetrahydrofolat (2), das zu 7,8-Dihydrofolat (3) umgesetzt wird. Beim Rest R1 handelt es sich um 1-(2-Desoxy-β-D-ribofuranosyl)-, R2 ist -benzoylglutaminsäure.
Medizinische Bedeutung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Thymidilat-Synthase wird gehemmt vom Zytostatikum 5-Fluorouracil, das vor allem bei kolorektalen Karzinomen und Magenkarzinomen eingesetzt wird.
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Seymour S. Cohen, Joel G. Flaks, Hazel D. Barner, Marilyn R. Loeb, Janet Lichtenstein: The Mode of Action of 5-Fluorouracil and Its Derivatives. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 44, Nr. 10, 15. Oktober 1958, ISSN 0027-8424, S. 1004–1012, doi:10.1073/pnas.44.10.1004, PMID 16590300 (pnas.org [abgerufen am 2. Juni 2018]).
- ↑ Thymidylat-Synthase. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch).
- ↑ Ensembl-Eintrag