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Deutsch1-Nonanol , la enciclopedia libre
| 1-Nonanol | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Nonan-1-ol | ||
| General | ||
| Otros nombres | Alcohol pelargónico | |
| Fórmula estructural | CH3(CH2)7CH2OH | |
| Fórmula molecular | C9H20O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 143-08-8[1] | |
| ChEBI | CHEBI:35986 | |
| ChEMBL | CHEMBL24563 | |
| ChemSpider | 8574 | |
| DrugBank | DB03143 | |
| PubChem | 8914 | |
| UNII | NGK73Q6XMC | |
| KEGG | C14696 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido incoloro | |
| Densidad | 830 kg/m³; 0,83 g/cm³ | |
| Masa molar | 144,258 g/mol | |
| Punto de fusión | −5 °C (268 K) | |
| Punto de ebullición | 213 °C (486 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |   | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1-nonanol es un alcohol graso de cadena lineal con nueve átomos de carbono y fórmula molecular CH3(CH2)8OH. Es un líquido aceitoso incoloro con un olor cítrico similar al aceite de citronela.
El nonanol se encuentra de forma natural en el aceite de naranja. El uso principal del nonanol es en la fabricación de aceite de limón artificial. Diversos ésteres de nonanol, como el acetato de nonilo, se utilizan en perfumería y aromas.
Nonanoles
[editar]Más comunes que el 1-nonanol son sus numerosos isómeros, como el alcohol isononílico o el 2-etilhexanol, que normalmente se producen por hidroformilación de octenos. Los octenos isoméricos se producen por dimerización de butenos. Estas mezclas de alcoholes se utilizan como disolventes en pinturas y como precursores de plastificantes.[2]
Toxicidad
[editar]La LD50 (oral, ratas) es de unos 2,98 g/kg.[2]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ a b Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter; Frey, Guido D. (2013). «Alcohols, Aliphatic». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a01_279.pub2.
