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Clortetraciclina | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 57-62-5 | |
Código ATC | A01AB21 D06AA02 J01AA03 S01AA02 | |
Código ATCvet | QJ01AA03 QQJ01AA53 | |
PubChem | 5280963 | |
ChemSpider | 10469370 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C22H23N2ClO8 | |
Peso mol. | 478.88 g/mol | |
CN(C)[C@@H]2C(\O)=C(\C(N)=O)C(=O)[C@@]3(O)C(/O)=C4/C(=O)c1c(O)ccc(Cl)c1[C@@](C)(O)[C@H]4C[C@@H]23 | ||
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | 30% | |
Metabolismo | Hepático (75%) | |
Excreción | renal y biliar | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | Vía oral, IV, vía tópica | |
Clortetraciclina es antibiótico de la familia de las tetraciclinas y fue la primera tetraciclina en ser descubierta. Fue descubierta en 1945 por el Dr. Benjamin Dugger en la tierra del Campus Sanborn de la Universidad de Misuri-Columbia. Antibiótico de la familia de las tetraciclinas producido por una bacteria, Streptomyces aureofaciens. Tiene una gran actividad frente a numerosos gérmenes: Streptococcus sp, Staphylococcus sp, neumococo, meningococo, gonococo, Brucella sp, Treponema pallidum, germen de la tularemia y ameba disentérica. También es eficaz en algunas enfermedades provocadas por otros microbios tales como Clamydia sp y Mycloplasma sp
(enfermedad de Nicolas-Favre, queratitis herpética, neumonías atípicas) o por Rickettsia sp (tifus exantemático). Es activa por vía oral.