Difluoruro de metilfosfonilo , la enciclopedia libre
Difluoruro de metilfosfonilo | ||
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Nombre IUPAC | ||
Difluorofosforilmetano | ||
General | ||
Fórmula molecular | CH3POF2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 676-99-3[1] | |
ChemSpider | 62813 | |
PubChem | 69610 | |
UNII | Z7V517240K | |
CP(F)(F)=O | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Líquido incoloro | |
Olor | Picante, semejante a ácido[2] | |
Densidad | 1,3314 kg/m³; 0,0013314 g/cm³ | |
Masa molar | 100 g/mol | |
Punto de fusión | −37 °C (236 K) °C[2] | |
Punto de ebullición | 98 °C (371 K) °C[2] | |
Presión de vapor | 36 mmHg (25 °C)[2] | |
Propiedades químicas | ||
Solubilidad en agua | 5.15X10+5 mg/L a 25 °C (est) | |
Riesgos | ||
Riesgos principales | Corrosivo, tóxico | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El difluoruro de metilfosfonilo (DF), también conocido como EA-1251[3] o difluoro,[4] es un precursor de armas químicas. Su fórmula química es CH3POF2. Es una sustancia de la Lista 1 bajo la Convención de Armas Químicas. Se utiliza para la producción de sarín y somán como componente de armas químicas binarias; un ejemplo es el proyectil de artillería M687, donde se usa junto con una mezcla de alcohol isopropílico e isopropilamina, produciendo sarín.
Preparación
[editar]El difluoruro de metilfosfonilo se puede preparar haciendo reaccionar el dicloruro de metilfosfonilo con fluoruro de hidrógeno (HF) o fluoruro de sodio (NaF).
Seguridad
[editar]El difluoruro de metilfosfonilo es tanto reactivo como corrosivo. Se absorbe a través de la piel y causa quemaduras y síntomas leves de agentes nerviosos. Reacciona con el agua, produciendo vapores de HF y ácido metilfosfónico como resultado. También es capaz de corroer el vidrio.
Importancia en las relaciones internacionales
[editar]En 2013–2014, las reservas de productos químicos cubiertas por la CAQ se retiraron de Siria y se destruyeron. Del acopio, 581 toneladas (más del 96%) del acopio eran DF. Fue destruido por el ejército de los EE. UU. en el MV Cape Ray por hidrólisis.[5][6]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ a b c d Handbook of chemical and biological warfare agents (2nd edición). CRC Press. ISBN 9780849314346.
- ↑ «Physical properties of standard agents, candidate agents, and related compounds at several temperatures». Archivado desde el original el 26 de febrero de 2017.
- ↑ U. S. Army (12 Dec 1990). Potential Military Chemical/Biological Agents and Compounds. Washington, D.C.: Headquarters, Dept. of the Army. Consultado el 12 de mayo de 2020.
- ↑ Organization for the Prohibition of Chemical Weapons (OPCW). «U.S. Completes Destruction of Sarin Precursors from Syria on the Cape Ray». OPCW News. Consultado el 12 de mayo de 2020.
- ↑ Trapp, Dr. Ralf. «Lessons Learned from the OPCW Mission in Syria». OPCW. Consultado el 12 de mayo de 2020.