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Eumetazoos
Rango temporal: 635–0Ma Ediacárico - Reciente

Ejemplo de 5 órdenes de Eumetazoos
Taxonomía
Dominio: Eukaryota
Reino: Animalia
Subreino: Eumetazoa
Bütschli 1910
Ramas[1]
Sinonimia
  • Enterozoa, Lankester 1877, em. Beklemishev 1940
  • Histozoa, Ulrich 1950
  • Gastraeozoa, Nielsen 1985
  • Epitheliozoa, Ax 1995

Los eumetazoos (Eumetazoa) son los animales que presentan tejidos propiamente dichos; comprenden la totalidad de los metazoos, con la única excepción de los poríferos (las esponjas, en las que en lugar de tejidos existe una organización similar a una colonia), los extintos arqueociatos y los placozoos, de los cuales la única especie conocida es Trichoplax adhaerens.

Los eumetazoos se caracterizan por tener capas germinativas, es decir, ectodermo, endodermo y opcionalmente mesodermo, por formar auténticos tejidos a partir de la especialización celular, por la posesión de órganos, y por tener cavidad o tubo digestivo que se abre al exterior al menos por un orificio bucal, que puede perderse por adaptación al parasitismo.

Dentro de los eumetazoos, la mayoría pertenece al subreino Bilateria. Fuera de este solo se cuentan tres filos, dos que presentan simetría radial, carecen de órganos propiamente dichos y tienen cavidades digestivas con una sola abertura, que cumple funciones tanto de ingestión como de excreción —estos son los cnidarios, que abarca las anémonas, los corales y las medusas, y los ctenóforos— y uno, los placozoos, que carecen de cavidad digestiva permanente.

Los bilaterales, por su parte, presentan simetría bilateral, órganos diferenciados y un cuerpo triploblástico, con las tres capas germinativas bien diferenciadas.

Características

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Con la única excepción de los poríferos (las esponjas, en las que en lugar de tejidos existe una organización similar a una colonia):

Filogenia

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Los análisis filogenéticos reciente han establecido los siguientes clados,[2][3][4]​ por lo que está establecido que los celentéreos forman un grupo parafilético.

Animalia

Porifera

Eumetazoa

Ctenophora

ParaHoxozoa

Placozoa

Planulozoa

Cnidaria

Bilateria 

Los eumetazoos (excluyendo Ctenophora[5]​) derivan de un grupo de esponjas primitivas del grupo Epitheliozoa, un clado de animales con epitelio, el grupo también pudo desarrollar neuronas primitivas a partir de neuroides conectados al coanodermo de los primeros epiteliozoos, que en los eumetazoos se transforman en el epitelio interno.[6]​ Pese a la presencia de las primeras neuronas sinápticas los eumetazoos eran aún alimentadores por filtración de bacterias y protistas, quizá también de larvas de esponja, preesponjas y coanoflagelados.[7]

Inaria karli fue clasificado como una anémona primitiva, pero luego fue clasificado como un cnidario troncal basándose en que los tentáculos se habrían desarrollado desde la invaginación del cuerpo para formar la faringe tubular.[8]​ Actualmente debido a que el ancestro de los parahoxozoos es probablemente un polipoide tentaculado y la faringe tubular de los antozoos es homólogo al sistema digestivo bilateral, Inaria cae como un eumetazoo no parahoxozoario,[9]​ también los trilobozoos caen fuera de ParaHoxozoa gracias a la ausencia de las características antes mencionadas.[10]

Epitheliozoa

Ascospongiae*

Chancelloriida

Eumetazoa

Mackenziidae ?

Arkarua

Trilobozoa

Inaria

ParaHoxozoa

Polipoides tentaculados

Pan‑Placozoa

Polipoides tentaculados

Persimedusites ?

Placozoa

Pan‑Cnidaria

Polipoides tentaculados

Cnidaria

Pan‑Bilateria

Polipoides tentaculados

Bilateria

Polipoides tentaculados

Proarticulata

Polipoides tentaculados

Nephrozoa

Tejidos verdaderos, neuronas parahoxozoarias

Taxonomía

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La siguiente taxonomía está basada en la filogenia más actualizada (2016).[11]​ Los rangos taxonómicos se basan en los trabajos de Whittaker & Margulis (1978) y Ruggiero et al. (2015).[12]

Reino Animalia o Metazoa

Referencias

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  • Borchiellini, C. Manuel, M., Alivon, E., Boury-Esnault N., Vacelet, J., Le-Parco, Y. 2001. Journal of Evolutionary Biology 14 (1): 171-179.
  • Brusca, R. y Brusca, G. 2005. Invertebrados. McGraw Hill, Interamericana.
  • Conway, Morris, S. 1993. The fossil record and the early evolution pf the Metazoa. Nature 361:219-225. An important summary correlating fossil and molecular evidence.
  • Hickman, C. P., Ober, W. C. & Garrison, C. W., 2006. Principios integrales de zoología, 13.ª edición. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid (etc.), XVIII+1022 pp. ISBN 84-481-4528-3
  • Peterson, Kevin J., McPeek, Mark A., & Evans, David A.D. 2005. Tempo & mode of early animal evolution: inferences from rocks, Hox, & molecular clocks. Paleobiology 31(2, Supplement): 36-55.
  • Storer, Tracy. General Zoology. 6th edition. MC. Graw Hill Book Company,Inc
  1. Whittaker, R. H. & Margulis, L. (1978). Protist classification and the kingdoms of organisms. Biosystems 10, 3–18.
  2. Feuda, Roberto; Dohrmann, Martin; Pett, Walker; Philippe, Hervé; Rota-Stabelli, Omar; Lartillot, Nicolas; Wörheide, Gert; Pisani, Davide (2017). «Improved Modeling of Compositional Heterogeneity Supports Sponges as Sister to All Other Animals». Current Biology (en inglés) 27 (24): 3864-3870.e4. PMID 29199080. doi:10.1016/j.cub.2017.11.008. 
  3. Pisani, Davide; Pett, Walker; Dohrmann, Martin; Feuda, Roberto; Rota-Stabelli, Omar; Philippe, Hervé; Lartillot, Nicolas; Wörheide, Gert (15 de diciembre de 2015). «Genomic data do not support comb jellies as the sister group to all other animals». Proceedings of the National Academy of Sciences 112 (50): 15402-15407. Bibcode:2015PNAS..11215402P. PMC 4687580. PMID 26621703. doi:10.1073/pnas.1518127112. 
  4. Kapli, Paschalia; Telford, Maximilian J. (11 Dec 2020). «Topology-dependent asymmetry in systematic errors affects phylogenetic placement of Ctenophora and Xenacoelomorpha». Science Advances 6 (10). doi:10.1126/sciadv.abc5162. Consultado el 17 de diciembre de 2020. 
  5. Schultz, Darrin T.; Haddock, Steven H. D.; Bredeson, Jessen V.; Green, Richard E.; Simakov, Oleg; Rokhsar, Daniel S. (17 de mayo de 2023). «Ancient gene linkages support ctenophores as sister to other animals». Nature (en inglés) 618 (7963): 110-117. ISSN 1476-4687. PMC 10232365. PMID 37198475. doi:10.1038/s41586-023-05936-6. 
  6. Yun, Hao; Zhang, Xingliang; Brock, Glenn A.; Li, Luoyang; Li, Guoxiang. «"Biomineralización de los cancilolidos del Cámbrico"». doi:10.1130/g48428.1. 
  7. Cavalier-Smith, Thomas (5 de febrero de 2017). «Origin of animal multicellularity: precursors, causes, consequences—the choanoflagellate/sponge transition, neurogenesis and the Cambrian explosion». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences (en inglés) 372 (1713): 20150476. ISSN 0962-8436. PMC 5182410. PMID 27994119. doi:10.1098/rstb.2015.0476. Consultado el 19 de agosto de 2024. 
  8. McCall, G. J. H. (1 de julio de 2006). «The Vendian (Ediacaran) in the geological record: Enigmas in geology's prelude to the Cambrian explosion». Earth-Science Reviews 77 (1): 1-229. ISSN 0012-8252. doi:10.1016/j.earscirev.2005.08.004. Consultado el 22 de agosto de 2024. 
  9. Steinmetz, Patrick R. H. (1 de septiembre de 2019). «A non-bilaterian perspective on the development and evolution of animal digestive systems». Cell and Tissue Research (en inglés) 377 (3): 321-339. ISSN 1432-0878. PMC 6733828. PMID 31388768. doi:10.1007/s00441-019-03075-x. Consultado el 22 de agosto de 2024. 
  10. Zhao, M.; Mussini, G.; Li, Y.; Tang, F.; Vickers-Rich, P.; Li, M.; Chen, A. (2024). «A putative triradial macrofossil from the Ediacaran Jiangchuan Biota». iScience 27 (2): 108823. Bibcode:2024iSci...27j8823Z. PMC 10831930. PMID 38303714. doi:10.1016/j.isci.2024.108823. 
  11. Torsten H. Struck et al. 2014, Platyzoan Paraphyly Based on Phylogenomic Data Supports a Noncoelomate Ancestry of Spiralia. Molecular Biology and Evolution, Volume 31, Issue 7, 1 July 2014, Pages 1833–1849, https://doi.org/10.1093/molbev/msu143
  12. Ruggiero, M.A., Gordon, D.P., Orrell, T.M., Bailly, N., Bourgoin, T., Brusca, R.C., Cavalier-Smith, T., Guiry, M. D. & Kirk, P. M. (2015). A Higher Level Classification of All Living Organisms. PLoS ONE 10(4): e0119248,