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Eupatolitin
Nombre IUPAC
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxy-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
General
Otros nombres 3,5,3′,4′-Tetrahydroxy-6,7 dimethoxyflavona
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C17H14O8
Identificadores
Número CAS 29536-44-5[1]​
ChEBI 81340
ChemSpider 4476179
PubChem 5317291
UNII 9KB4QHZ4YG
KEGG C17788
O=C1c3c(O)c(OC)c(OC)cc3O/C(=C1/O)c2ccc(O)c(O)c2
InChI=1S/C17H14O8/c1-23-11-6-10-12(14(21)17(11)24-2)13(20)15(22)16(25-10)7-3-4-8(18)9(19)5-7/h3-6,18-19,21-22H,1-2H3
Key: WYKWHSPRHPZRCR-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Densidad 1,592 kg/m³; 0,001592 g/cm³
Masa molar 346.28 g/mol g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Eupatolitin es un compuesto químico. Es un flavonol O-metilado, un tipo de flavonoide. Eupatolitin se puede encontrar en Brickellia veronicifolia[2]​ y en Ipomopsis aggregata.[3]​

Glucósido

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Eupatolin es un glucósido de eupatolitin que contiene una ramnosa unida en la posición 3. Se puede encontrar en Eupatorium ligustrinum.[4]​

Referencias

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  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «6-Methoxyflavonols from Brickellia veronicaefolia (compositae). Margaret F. Roberts, Barbara N. Timmermann and Tom J. Mabry, Phytochemistry, Volume 19, Issue 1, 1980, Pages 127-129». Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2012. Consultado el 8 de diciembre de 2014. 
  3. ↑ Identification of eupalitin, eupatolitin and patuletin glycosides in Ipomopsis aggregata. D.M. Smith, C.W. Glennie and J.B. Harborne, Phytochemistry, Volume 10, Issue 12, December 1971, pp. 3115-3120, doi 10.1016/S0031-9422(00)97361-8
  4. ↑ The structures of eupalin and eupatolin. Two new flavonol rhamnosides isolated from Eupatorium ligustrinum D.C. L. Quijano, F. Malanco and Tirso Ríos, Tetrahedron Volume 26, Issue 12, 1970, Pages 2851-2859

Enlaces externos

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