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Fenoterol
Nombre (IUPAC) sistemático
	(RR,SS)-5-(1-hidroxi-2-{[2-(4-hidroxifenil)-1-metiletil]amino}etil)benceno-1,3-diol
Identificadores
Número CAS	13392-18-2
Código ATC	R03AC04 R03CC02
PubChem	3343
Datos químicos
Fórmula	C17H21NO4
Peso mol.	303.35 g/mol
Datos clínicos
Vías de adm.	oral, inhalación, intravenosa
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El fenoterol es un tipo de medicamento del tipo agonista beta adrenérgico, indicado para el manejo del asma por su capacidad para abrir las vías respiratorias hacia los pulmones.

Efectos secundarios

El fenoterol fue un beta-agonista de acción corta utilizado ampliamente en Nueva Zelanda a principios de 1990 pero retirada del mercado debido a su asociación con un exceso en el número de muertes de personas que tomaban el medicamento.^[1]

Estas muertes se debieron fundamentalmente a sus efectos adicionales sobre los receptores β1 que conducen a efectos adversos cardiovasculares, en particular disrritmia e hipoxia cardíaca. El fenoterol aumenta el riesgo de muerte debido a que normalmente se utiliza en dosis excesivamente grandes para los ataques de asma severos en ausencia de asistencia médica.^[2] Se conocían casos de pacientes que habían utilizado hasta 80 inhalaciones antes de buscar atención médica.

En el uso obstétrico se ha observado que el fenoterol puede producir hipotensión y taquicardia refleja, materna y fetal, así como mareos, náuseas y temblores.^[3] El fenoterol suele elevar la glicemia por lo que hay que usarlos con precaución en pacientes con diabetes.

Parto pretérmino

Artículo principal: Parto pretérmino

Las pacientes que ingresan con trabajo de parto prematuro suelen ser tratadas con tocolíticos, es decir, inhibidores de la contracción del útero y mientras no se conozca la causa, se ha indicado al fenoterol por su acción directa en la relajación del miometrio.^[4] Pero, si se pudiera identificar la etiología, probablemente se podría indicar tratamiento específico.

Referencias

↑ Beasley R, Pearce N, Crane J, Burgess C (1995). «Withdrawal of fenoterol and the end of the New Zealand asthma mortality epidemic». International archives of allergy and immunology 107 (1-3): 325-7. PMID 7613161.
↑ Spitzer WO, Suissa S, Ernst P, et al. (febrero de 1992). «The use of beta-agonists and the risk of death and near death from asthma». The New England journal of medicine 326 (8): 501-6. PMID 1346340.
↑ J. Ignacio de Ahumada Vázquez; María Luisa Santana Falcón (2003). Farmacología práctica: para las diplomaturas en ciencias de la salud (enfermería, fisioterapia, podología) con autoevaluación. Ediciones Díaz de Santos. p. 344. 8479785330. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
↑ Bernardo A Defillo M (1984). Farmacología médica. INTEC. p. 58. ISBN 8489525188. Consultado el 20 de mayo de 2009.

Datos: Q420188
Multimedia: Fenoterol / Q420188

[pmid7613161-1] Beasley R, Pearce N, Crane J, Burgess C (1995). «Withdrawal of fenoterol and the end of the New Zealand asthma mortality epidemic». International archives of allergy and immunology 107 (1-3): 325-7. PMID 7613161.

[pmid1346340-2] Spitzer WO, Suissa S, Ernst P, et al. (febrero de 1992). «The use of beta-agonists and the risk of death and near death from asthma». The New England journal of medicine 326 (8): 501-6. PMID 1346340.

[3] J. Ignacio de Ahumada Vázquez; María Luisa Santana Falcón (2003). Farmacología práctica: para las diplomaturas en ciencias de la salud (enfermería, fisioterapia, podología) con autoevaluación. Ediciones Díaz de Santos. p. 344. 8479785330. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[4] Bernardo A Defillo M (1984). Farmacología médica. INTEC. p. 58. ISBN 8489525188. Consultado el 20 de mayo de 2009.

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