S-adenosil L-homocisteína , la enciclopedia libre

S-adenosil L-homocisteína
Nombre IUPAC
5'-S-(3-Amino-3-carboxipropil)-5'-tioadenosina
General
Otros nombres	AdoHcy, 2-S-adenosil-L-homocisteína, S-adenosilhomocisteína, SAH
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C14H20N6O5S
Identificadores
Número CAS	979-92-0[1]​
ChEBI	16680
ChEMBL	CHEMBL418052
ChemSpider	388301
DrugBank	DB01752
PubChem	193
UNII	8K31Q2S66S
KEGG	C00021
SMILES N[C@@H](CCSC[C@H]1O[C@H]([C@H](O) [C@@H]1O)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(O)=O
InChI InChI=InChI=1S/C14H20N6O5S/c15-6(14(23)24)1-2-26-3-7-9(21)10(22)13(25-7)20-5-19-8-11(16)17-4-18-12(8)20/h4-7,9-10,13,21-22H,1-3,15H2,(H,23,24)(H2,16,17,18)/t6-,7+,9+,10+,13+/m0/s1 Key: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	384,412 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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La S-adenosil L-homocisteína (SAH) es un derivado de aminoácido que se utiliza en numerosas rutas metabólicas de la mayoría de los organismos. Es un intermediario de la síntesis de la cisteína. La SAH se forma por la desmetilación de S-adenosil metionina (SAM).

• BioCYC E.Coli K-12 Compund: S-adenosyl-L-homocysteine

1. ↑ Número CAS