آپومرفین - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Apokyn |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a604020 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, SC |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 100% following sc injection |
پیوند پروتئینی | ~۵۰% |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر حذف | 40 minutes (range 30-60 minutes) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.327 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C۱۷H۱۷N۱O۲ |
جرم مولی | 267.322 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
آپومرفین (به انگلیسی: Apomorphine)
موارد مصرف
[ویرایش]- در مسمومیت
- مصرف مقدار بیش از حد دارو که فوراً نیاز به ایجاد استفراغ وجود دارد (۱۵-۱۰)دقیقه تقریباً در ۱۰۰درصد موارد مؤثر است.[۱] این دارو اخیراً در درمان اختلالات جنسی ، پارکینسون و الکلیسم نیز استفاده شدهاست.
مکانیسم اثر
[ویرایش]در ابتدا مرکز کمورسپتور در CTZ را تحریک کرده و از آنجا بر مرکز استفراغ اثر میگذارد. این دارو آگونیست اغلب گیرندههای دوپامین ، سروتونین و آلفا آدرنرژیک میباشد.
منابع
[ویرایش]- ↑ مجله الکترونیکی ویستا: تندرستی-شماره سی و چهارم-شناخت دارو