اباستین - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

اباستین
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
روش مصرف داروOral
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینیGreater than 95%
متابولیسمکبد (CYP3A4-mediated), to کارباستین
نیمه‌عمر حذف15 to 19 hours (carebastine)
شناسه‌ها
  • 4-(4-benzhydryloxy-1-piperidyl)-1-(4-tert-butylphenyl)butan-1-one
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.106.831 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC32H39NO2
جرم مولی۴۶۹٫۶۶۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • O=C(c1ccc(cc1)C(C)(C)C)CCCN4CCC(OC(c2ccccc2)c3ccccc3)CC4
  • InChI=1S/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3 ✔Y
  • Key:MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ✔Y
  (صحت‌سنجی)

اباستین (انگلیسی: Ebastine) یک آنتی هیستامین H1 با پتانسیل کم برای ایجاد خواب آلودگی است.

این دارو به مقدار چشمگیری به سد خونی مغزی نفوذ نمی‌کند و بنابراین بلوک مؤثری از گیرنده H1 در بافت محیطی را با بروز کم عوارض جانبی مرکزی ترکیب می‌کند، یعنی به ندرت باعث ایجاد آرامش یا خواب آلودگی می‌شود.

کاربرد

[ویرایش]

اباستین یک آنتاگونیست گیرنده H1 نسل دوم است که عمدتاً برای رینیت آلرژیک و کهیر ایدیوپاتیک مزمن به کار می‌رود. اباستین به شکل قرص‌های ۱۰ و ۲۰ میلی‌گرمی و به‌عنوان قرص‌های حل شونده سریع و همچنین در شربت کودکان موجود است.

منابع

[ویرایش]

پیوند به بیرون

[ویرایش]