اسکوآلن - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

اسکوآلن
	نام‌گذاری اتحادیه بین‌المللی شیمی محض و کاربردی 2610151923-Hexamethyltetracosa-2610141822-hexaene
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	111-02-4 (6E,10E,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene
پاب‌کم	1105, 5280370 (14E)-14-ene, 24871318 (6Z,10Z,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene, 11975273 (6Z,10E,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene, 15555221 (6E,10Z,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene, 638072 (6E,10E,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene
کم‌اسپایدر	1074 , 4444065 (14E)-14-ene , 10148626 (6Z,10E,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene , 10605948 (6E,10Z,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene , 553635 (6E,10E,14E,18E)-6,10,14,18-tetraene
UNII	7QWM220FJH
شمارهٔ ئی‌سی	203-826-1
KEGG	C00751
MeSH	Squalene
ChEBI	CHEBI:15440
ChEMBL	CHEMBL458402
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس	XB6010000
مرجع بیلشتین	1728919
3DMet	B00166
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1; Image 2
	SMILES CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(CCC=C(CCC=C(C)C)C)C)C)C)C ;
	InChI InChI=1S/C30H50/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h15-18,23-24H,9-14,19-22H2,1-8H3 ; Key: YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C30H50/c1-25(2)15-11-19-29(7)23-13-21-27(5)17-9-10-18-28(6)22-14-24-30(8)20-12-16-26(3)4/h15-18,23-24H,9-14,19-22H2,1-8H3;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C30H50
جرم مولی	۴۱۰٫۷۲ g mol−1
شکل ظاهری	Pale yellow translucent liquid
چگالی	0.858 g cm-3
دمای ذوب	−۷۵ درجه سلسیوس (−۱۰۳ درجه فارنهایت؛ ۱۹۸ کلوین)
دمای جوش	۲۸۵ درجه سلسیوس (۵۴۵ درجه فارنهایت؛ ۵۵۸ کلوین)
log P	12.188
گرانروی	12 cP (at 20 °C)
خطرات
نقطه اشتعال
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

اسکوآلن (به انگلیسی: Squalene) یک ترکیب شیمیایی با شناسه پاب‌کم ۱۱۰۵ است.

اسکوالن یک ترکیب آلی است. این یک تری ترپنوئید با فرمول C30H50 است. این روغن بی رنگ است، اگرچه نمونه های ناخالص زرد به نظر می رسند. در اصل از روغن کبد کوسه به دست آمد. تخمین زده می شود که 12 درصد اسکوالن بدن در انسان در سبوم یافت می شود^[۲].

اسکوالن همچنین در روان سازی و محافظت موضعی پوست نقش دارد^[۳].

اکثر گیاهان، قارچ ها و حیوانات اسکوالن را به عنوان پیش ساز بیوشیمیایی در بیوسنتز استرول، از جمله کلسترول و هورمون های استروئیدی در بدن انسان تولید می کنند^[۴]^[۵]^[۶].همچنین یک واسطه در بیوسنتز هوپانوئیدها در بسیاری از باکتری ها است^[۷].

جستارهای وابسته

منابع

↑ پاب‌کم 1105
↑ Ronco, Alvaro L.; De Stéfani, Eduardo (20 December 2013). "Squalene: a multi-task link in the crossroads of cancer and aging"
↑ Pappas, Apostolos (2009-03). "Epidermal surface lipids". Dermato-Endocrinology (به انگلیسی). 1 (2): 72–76. doi:10.4161/derm.1.2.7811. ISSN 1938-1980. PMC 2835894. PMID 20224687. {{cite journal}}: Check date values in: |date= (help)نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (link)
↑ ZANDEE, D. I. (1964-06). "Absence of Sterol Synthesis in some Arthropods". Nature. 202 (4939): 1335–1336. doi:10.1038/2021335a0. ISSN 0028-0836. {{cite journal}}: Check date values in: |date= (help)
↑ Cerqueira, Nuno M. F. S. A.; Oliveira, Eduardo F.; Gesto, Diana S.; Santos-Martins, Diogo; Moreira, Cátia; Moorthy, Hari N.; Ramos, Maria J.; Fernandes, P. A. (2016-10-04). "Cholesterol Biosynthesis: A Mechanistic Overview". Biochemistry (به انگلیسی). 55 (39): 5483–5506. doi:10.1021/acs.biochem.6b00342. ISSN 0006-2960.
↑ Micera, Marco; Botto, Alfonso; Geddo, Federica; Antoniotti, Susanna; Bertea, Cinzia Margherita; Levi, Renzo; Gallo, Maria Pia; Querio, Giulia (2020-08-02). "Squalene: More than a Step toward Sterols". Antioxidants. 9 (8): 688. doi:10.3390/antiox9080688. ISSN 2076-3921.
↑ Abe, Ikuro (2007). "Enzymatic synthesis of cyclic triterpenes". Natural Product Reports (به انگلیسی). 24 (6): 1311. doi:10.1039/b616857b. ISSN 0265-0568.

«IUPAC GOLD BOOK». دریافت‌شده در ۱۸ مارس ۲۰۱۲.

این یک مقالهٔ خرد شیمی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] پاب‌کم 1105

[2] Ronco, Alvaro L.; De Stéfani, Eduardo (20 December 2013). "Squalene: a multi-task link in the crossroads of cancer and aging"

[3] Pappas, Apostolos (2009-03). "Epidermal surface lipids". Dermato-Endocrinology (به انگلیسی). 1 (2): 72–76. doi:10.4161/derm.1.2.7811. ISSN 1938-1980. PMC 2835894. PMID 20224687. {{cite journal}}: Check date values in: |date= (help)نگهداری یادکرد:فرمت پارامتر PMC (link)

[4] ZANDEE, D. I. (1964-06). "Absence of Sterol Synthesis in some Arthropods". Nature. 202 (4939): 1335–1336. doi:10.1038/2021335a0. ISSN 0028-0836. {{cite journal}}: Check date values in: |date= (help)

[5] Cerqueira, Nuno M. F. S. A.; Oliveira, Eduardo F.; Gesto, Diana S.; Santos-Martins, Diogo; Moreira, Cátia; Moorthy, Hari N.; Ramos, Maria J.; Fernandes, P. A. (2016-10-04). "Cholesterol Biosynthesis: A Mechanistic Overview". Biochemistry (به انگلیسی). 55 (39): 5483–5506. doi:10.1021/acs.biochem.6b00342. ISSN 0006-2960.

[6] Micera, Marco; Botto, Alfonso; Geddo, Federica; Antoniotti, Susanna; Bertea, Cinzia Margherita; Levi, Renzo; Gallo, Maria Pia; Querio, Giulia (2020-08-02). "Squalene: More than a Step toward Sterols". Antioxidants. 9 (8): 688. doi:10.3390/antiox9080688. ISSN 2076-3921.

[7] Abe, Ikuro (2007). "Enzymatic synthesis of cyclic triterpenes". Natural Product Reports (به انگلیسی). 24 (6): 1311. doi:10.1039/b616857b. ISSN 0265-0568.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]