روان‌گردان - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

اطلاعات بیشتر: سایکو اکتیو
با توهم‌زا اشتباه نشود.

داروهای روان‌نما، روان گشا، روان‌گردان (به انگلیسی: Psychedelic drugs) به دسته‌ای از ترکیبات شیمیایی گفته می‌شود که موجب تأثیر بر مغز و سلسله اعصاب می‌شوند، و از این رو به این علت که آگاهی و روان فرد را تغییر می‌دهند، در دستهٔ سایکواکتیوِ توهم‌زا جای می‌گیرند.

این ترکیبات که با اثر آگونیستی روی گیرنده‌های سروتونین تأثیر خود را نمایان می‌کنند، دسته‌ای از داروهای توهم‌زا هستند که به صورت تخصصی توهم‌زای سروتونرژیکی نامیده می‌شوند. اثر اصلی آن‌ها تغییر دادن شناخت و ادراک فرد است.[۱]

ال اس دی، مسکالین، دی‌متیل‌تریپتامین، قارچ سیلوسایبین از معروف‌ترین ترکیبات روانگردان محسوب می‌شوند.

بسیاری از روان‌گردان‌ها در سرتاسر دنیا غیرقانونی محسوب می‌شوند، اما با این حال مصرف درمانی و تفننی این مواد در مناطق مختلف دنیا رایج است.[۲][۳][۴]

نمونه‌گان

[ویرایش]

مثال‌ها

[ویرایش]
پرونده:Psychs.png
از بالا به پایین: قرص‌های حاوی 2C-B، 4-HO-MET در ژلاتین، و نوار LSD
پایه آزاد N,N-DMT استخراج شده از پوست ریشه Mimosa hostilis (چپ)؛ کارتریج ویپ ساخته شده از استخراج پایه آزاد N,N-DMT (راست)
مقالهٔ اصلی: فهرست داروهای روانگردان
  • 2C-B (2,5-دیمتوکسی-4-بروموفنیل‌اتیل‌آمین) یک فنیل‌اتیل‌آمین جایگزین‌شده است که اولین بار در سال 1974 توسط الکساندر شولین سنتز شد.[۵][کدام صفحه؟] 2C-B هم به عنوان یک داروی روانگردان و هم به عنوان یک احساس‌برانگیز ملایم شناخته می‌شود که اثرات روانگردان آن با افزایش دوز بیشتر می‌شود و اثرات احساس‌برانگیز آن کاهش می‌یابد. 2C-B شناخته‌شده‌ترین ترکیب در خانواده 2C است که ساختار کلی آن به دلیل تغییر ساختار مسکالین کشف شد.[۵][کدام صفحه؟]
  • DMT (N,N-دی‌متیل‌تریپتامین) یک آلکالوئید ایندول است که در گونه‌های مختلفی از گیاهان یافت می‌شود. به طور سنتی، توسط قبایل در آمریکای جنوبی در قالب آیاهوآسکا مصرف می‌شود. آیاهوآسکا شامل دمنوشی است که از گیاهان حاوی DMT و همچنین گیاهانی با MAOIs، به ویژه هارمالین، استفاده می‌شود که به DMT اجازه می‌دهد به صورت خوراکی مصرف شود بدون اینکه توسط آنزیم‌های مونوآمین اکسیداز در دستگاه گوارش غیرفعال شود.[۶] در جهان غرب، DMT بیشتر از طریق تبخیر پایه آزاد DMT مصرف می‌شود. در حالی که آیاهوآسکا معمولاً چندین ساعت طول می‌کشد، استنشاق آن با شروع اثرات در چند ثانیه و طول مدت اثرات در دقایق اندازه‌گیری می‌شود و به طور قابل توجهی شدیدتر است.[۷] به ویژه در فرم تبخیر شده، DMT قادر است کاربران را به یک قلمرو توهمی کاملاً جدا از واقعیت ببرد که معمولاً با هندسه هایپرولیک توصیف می‌شود و به گفته کاربران، توصیف بصری یا کلامی آن غیرممکن است.[۸] کاربران همچنین گزارش کرده‌اند که در این حالت توهمی با موجودات مختلفی ملاقات کرده و با آن‌ها ارتباط برقرار کرده‌اند.[۹] DMT الگوی اصلی تریپتامین‌های جایگزین‌شده است و ساختار پایه‌ای سیلوسیبین و به میزان کمتری لیسرگامیدها است.
  • LSD (لیسرژیک اسید دی‌اتیل‌آمید) مشتق از اسید لیسرژیک است که از هیدرولیز ارگوتامین به دست می‌آید. ارگوتامین یک آلکالوئید است که در قارچ Claviceps purpurea، که به طور عمده در چاودار رخنه می‌کند، یافت می‌شود. LSD هم به عنوان روانگردان پروتوتیپ و هم به عنوان لیسرگامید پروتوتیپ شناخته می‌شود. به عنوان یک لیسرگامید، LSD شامل هر دو گروه تریپتامین و فنیل‌اتیل‌آمین در ساختار خود است. به همین دلیل، LSD تحریک‌کننده گیرنده‌های دوپامین و همچنین گیرنده‌های سروتونین است،[۱۰] که این موضوع باعث می‌شود اثرات آن انرژی‌بخش‌تر باشد در مقایسه با اثرات آرام‌بخش سیلوسین که تحریک‌کننده دوپامین نیست.<ref>{{Cite journal|last1=Passie|first1=Torsten

جستارهای وابسته

[ویرایش]

منابع

[ویرایش]
  1. ↑ "Serotonin and Hallucinogens". Neuropsychopharmacology Reviews. 21: 16S–23S. doi:10.1016/S0893-133X(98)00135-3.
  2. ↑ Krebs TS, Johansen PØ (28 March 2013). "Over 30 million psychedelic users in the United States". F1000Research. 2. doi:10.12688/f1000research.2-98.v1. ISSN 2046-1402. PMC 3917651. PMID 24627778.
  3. ↑ Garcia-Romeu A, Kersgaard B, Addy PH (August 2016). "Clinical applications of hallucinogens: A review". Experimental and Clinical Psychopharmacology. 24 (4): 229–268. doi:10.1037/pha0000084. ISSN 1936-2293. PMC 5001686. PMID 27454674.
  4. ↑ «The New Science of Psychedelics» (به انگلیسی). دریافت‌شده در ۲۰۱۸-۰۹-۲۳.
  5. ↑ ۵٫۰ ۵٫۱ Shulgin, Alexander T. (1991). Pihkal : a chemical love story. Ann Shulgin. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
  6. ↑ Riba, Jordi; Valle, Marta; Urbano, Gloria; Yritia, Mercedes; Morte, Adelaida; Barbanoj, Manel J. (July 2003). "Human Pharmacology of Ayahuasca: Subjective and Cardiovascular Effects, Monoamine Metabolite Excretion, and Pharmacokinetics". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (به انگلیسی). 306 (1): 73–83. doi:10.1124/jpet.103.049882. ISSN 0022-3565. PMID 12660312. S2CID 6147566.
  7. ↑ Haroz, Rachel; Greenberg, Michael I. (November 2005). "Emerging drugs of abuse". The Medical Clinics of North America. 89 (6): 1259–1276. doi:10.1016/j.mcna.2005.06.008. ISSN 0025-7125. PMID 16227062.
  8. ↑ Strassman, Ruck J.; Qualls, Clifford R.; Uhlenhuth, Eberhard H.; Kellner, Robert (1994-02-01). "Dose-Response Study of N,N-Dimethyltryptamine in Humans: II. Subjective Effects and Preliminary Results of a New Rating Scale". Archives of General Psychiatry. 51 (2): 98–108. doi:10.1001/archpsyc.1994.03950020022002. ISSN 0003-990X. PMID 8297217.
  9. ↑ Davis, Alan K; Clifton, John M; Weaver, Eric G; Hurwitz, Ethan S; Johnson, Matthew W; Griffiths, Roland R (September 2020). "Survey of entity encounter experiences occasioned by inhaled N,N -dimethyltryptamine: Phenomenology, interpretation, and enduring effects". Journal of Psychopharmacology (به انگلیسی). 34 (9): 1008–1020. doi:10.1177/0269881120916143. ISSN 0269-8811. PMID 32345112.
  10. ↑ Creese, Ian; Burt, David R.; Snyder, Solomon H. (1975-12-01). "The dopamine receptor: Differential binding of d-LSD and related agents to agonist and antagonist states". Life Sciences (به انگلیسی). 17 (11): 1715–1719. doi:10.1016/0024-3205(75)90118-6. ISSN 0024-3205. PMID 1207384.
آیکون خرد

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

برگرفته از «https://fa.wikipedia.org/w/index.php?title=روان‌گردان&oldid=40544106»