سندرم رت - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

سندرم رت
سندرم رت
	دختری با سندرم رت و حرکات کلیشه ای که به این سندرم نسبت داده می‌شود.
تخصص	ژن شناسی پزشکی
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰	E55
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام	268
دادگان بیماری‌ها	9351
مدلاین پلاس	000344
ئی‌مدیسین	ped/۲۰۱۴
سمپ	D012279
	[ویرایش در ویکی‌داده]

سندرم رت (Rett syndrome) از اختلالات نادر پسرفت رشد نوزادان می‌باشد که ناشی از مشکلات رشد مغزی است. نوزاد تا سن ۵ ماهگی از هر لحاظ رشدی طبیعی دارد. بین ۶ ماهگی تا ۴۸ ماهگی کودک دچار مشکلات تنفسی پیشرونده شده و تکلمات و آموخته‌های قبلی از بین می‌رود. این اختلال «فقط در دختران» رخ می‌دهد. اختلال رت اختلالی پیشرونده است.

تحقیقات هدی زغبی در خصوص سندروم رت و برخی دیگر از اختلالات بازسازی سلول‌های عصبی و بیماری‌های ژنتیکی وابسته به x غالب بوده‌است.

نشانه‌ها

آنسفالوپاتی پیشرفته و بی‌نظمی تنفسی
میکروسفالی و کند شدن رشد اندازه دور سر
راه رفتن آپراکسیک
آتاکسی و حرکات کلیشه ای و بی هدف پیچاندن دست‌ها
از دست دادن تکلم آموخته شده قبلی
کندی روانی و حرکتی

درمان

همانند اختلال اوتیسم هنوز درمانی برای این بیماری یافت نشده‌است.درمان توانبخشی از جمله کاردرمانی سیر پیشروندگی بیماری را به تعویق می اندازد.

منابع

کاپلان و سادوک، خلاصه روانپزشکی کاپلان و سادوک،انتشارات ارجمند، ۱۳۸۹