پردنیزون - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
نامهای تجاری | Deltasone, Liquid Pred, Orasone, others |
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a601102 |
دادهها |
|
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | خوراکی |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | ۷۰٪ |
متابولیسم | پردنیزولون (کبد) |
نیمهعمر حذف | ۳ تا ۴ ساعت در بزرگسالان. ۱ تا ۲ ساعت در کودکان[۱] |
دفع | کلیه |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.147 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C21H26O۵ |
جرم مولی | ۳۵۸٫۴۳۴ g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(این چیست؟) (صحتسنجی) |
پردنیزون (به انگلیسی: Prednisone) یک داروی گلوکوکورتیکوئیدی است که بیشتر برای سرکوب سیستم ایمنی و کاهش التهاب در شرایطی مانند آسم، بیماری مزمن انسدادی ریه(COPD) و بیماریهای روماتیسمی استفاده میشود.[۲] همچنین برای درمان هایپرکلسمی به دلیل سرطان و نارسایی غده فوق کلیوی همراه با سایر استروئیدها استفاده میشود.[۲] این دارو به شکل خوراکی مصرف میشود.[۲]
عوارض جانبی رایج با استفاده طولانی مدت شامل آب مروارید، تحلیل استخوان، کبودی آسان، ضعف عضلانی و برفک است.[۲] سایر عوارض جانبی کوتاه مدت شامل افسردگی شدید یا افکار خودکشی، افزایش وزن، تورم، افزایش قند خون، افزایش خطر عفونت و روان پریشی است.[۳][۲] بهطور کلی در بارداری بی خطر در نظر گرفته میشود و به نظر میرسد دوزهای پایین آن در دوران شیردهی بی خطر است.[۴] پس از استفاده طولانی مدت، پردنیزون باید به تدریج قطع شود.[۲]
پردنیزون یک پیشداروی است و قبل از فعال شدن باید توسط کبد به پردنیزولون تبدیل شود.[۵][۶] پردنیزولون سپس به گیرندههای گلوکوکورتیکوئید متصل میشود و آنها را فعال میکند و باعث ایجاد تغییراتی در بیان ژن میشود.[۷]
پردنیزون در سال ۱۹۵۴ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۵۵ برای استفاده پزشکی در ایالات متحده تأیید شد.[۸][۹] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.[۱۰] این دارو به عنوان یک داروی ژنریک در دسترس است.[۲] در سال ۲۰۱۹، با بیش از ۲۲ میلیون نسخه، بیست و هفتمین داروی رایج تجویز شده در ایالات متحده بود.[۱۱][۱۲]
منابع
[ویرایش]- ↑ Pickup ME (1979). "Clinical pharmacokinetics of prednisone and prednisolone". Clinical Pharmacokinetics. 4 (2): 111–28. doi:10.2165/00003088-197904020-00004. PMID 378499. S2CID 12218704.
- ↑ ۲٫۰ ۲٫۱ ۲٫۲ ۲٫۳ ۲٫۴ ۲٫۵ ۲٫۶ "Prednisone Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. Retrieved 24 December 2018. خطای یادکرد: برچسب
<ref>
نامعتبر؛ نام «AHFS2018» چندین بار با محتوای متفاوت تعریف شده است. (صفحهٔ راهنما را مطالعه کنید.). - ↑ Brunton, Laurence (2017). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (13 ed.). McGraw-Hill Education. pp. 739, 746, 1237. ISBN 978-1-259-58473-2.
- ↑ "Prednisone Use During Pregnancy". Drugs.com. Retrieved 24 December 2018.
- ↑ "Product Information Panafcort (prednisone) Panafcortelone (prednisolone)" (PDF). TGA eBusiness Services. St Leonards, Australia: Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. 11 July 2017. pp. 1–2. Retrieved 30 June 2018.
- ↑ Buttgereit F, Gibofsky A (June 2013). "Delayed-release prednisone - a new approach to an old therapy". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 14 (8): 1097–106. doi:10.1517/14656566.2013.782001. PMID 23594208.
- ↑ Brunton, Laurence (2017). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (13 ed.). McGraw-Hill Education. pp. 739, 746, 1237. ISBN 978-1-259-58473-2.
- ↑ "Prednisone Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. Retrieved 24 December 2018.
- ↑ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 485. ISBN 978-3-527-60749-5.
- ↑ World Health Organization (2021). World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ↑ "The Top 300 of 2019". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
- ↑ "Prednisone - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 16 October 2021.
پیوند به بیرون
[ویرایش]- "Prednisone". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- The National Center for Biotechnology Information: Prednisone
- National Inventors Hall of Fame induction of Arthur Nobile