پیوالویل کلرید - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
پیوالویل کلرید | |
---|---|
دیگر نامها Trimethylacetyl chloride; Pivaloyl chloride; Pivalyl chloride; neopentanoylchloride | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۳۲۸۲-۳۰-۲ |
پابکم | ۶۲۴۹۳ |
کماسپایدر | ۵۶۲۷۲ |
UNII | JQ82J0O21T |
شمارهٔ یواِن | 2438 |
ChEMBL | CHEMBL۳۱۸۳۸۱۴ |
102382 | |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C5H9Cl۱O |
جرم مولی | ۱۲۰٫۵۸ g mol−1 |
چگالی | 0.985 |
دمای ذوب | −۵۷ درجه سلسیوس (−۷۱ درجه فارنهایت؛ ۲۱۶ کلوین) |
دمای جوش | ۱۰۵٫۵ درجه سلسیوس (۲۲۱٫۹ درجه فارنهایت؛ ۳۷۸٫۶ کلوین) |
ضریب شکست (nD) | 1.412 |
خطرات | |
GHS pictograms | |
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | خطرناک |
GHS hazard statements | H225, H290, H302, H314, H318, H330 |
GHS precautionary statements | P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312 |
نقطه اشتعال | |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
Infobox references | |
|
پیوالویل کلرید (به انگلیسی: Pivaloyl chloride) یا ۲٬۲-دیمتیلپروپانول کلرید نوعی آسیل کلرید شاخه دار است.[۱] این ماده نخستین بار توسط الکساندر بوتلروف در سال ۱۸۷۴ از واکنش پیوالیک اسید با فسفر پنتاکلرید ساخته شد.[۲]
پیوالویل کلرید به عنوان مولکول آغازگر در تولید برخی داروها، حشره کشها و علف کشها استفاده میشود.
منابع
[ویرایش]- ↑ "2,2-dimethylpropanoyl chloride". ChemSynthesis. Retrieved 1 July 2017.
- ↑ Buttlerow, A. (1874). "Ueber die Trimethylessigsäure" (PDF). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 173 (2): 355–375. doi:10.1002/jlac.18741730217.