PALB2 - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
همباز و متمرکزکنندهٔ BRCA2 (انگلیسی: Partner and localizer of BRCA2) که با نامهای PALB2 یا FANCN هم شناخته میشود، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «PALB2» کُدگذاری میشود.[۴][۵][۶]
این پروتئین در حفظ ژنوم انسان و بازسازی دیانای نقش دارد و موجب تجمیع و تمرکزِ پایدارِ درونهستهای BRCA2 میگردد.[۴] این پروتئین به تکرشتهٔ دیانای میچسبد و بهطور مستقیم با آنزیم ریکامبیناز RAD51 واکنش نشان داده و سبب تحریک فرایند «تهاجم رشتهای» (strand invasion) میگردد که گامی مهم در نوترکیبی همساخت است.[۷] پروتئین PALB2 در کنار مولکول BRCA2 یک اثر همافزایی در شدتبخشیدن به تهاجم رشتهای دارد.[۷]
اهمیت بالینی
[ویرایش]انواع مختلفی از این پروتئین را با افزایش احتمال بروز سرطان پستان [۸] - مشابه با سرطانی که در اثر جهش BRCA2 ایجاد میشود[۹] - مرتبط میدانند. سلولهایی که دچار کمبود این پروتئین هستند، به بازدارندههای پارپ حساس هستند.[۷]
اخیراً مشخص شد که این ژن «PALB2» در بروز سرطان لوزالمعده ارثی هم دخالت دارد و بدین ترتیب امکان توسعهٔ یک روش آزمایش ژنتیک برای تشخیص زودهنگام آن در افرادی که چندین نفر از اعضای خانوادهشان قبلاً به این سرطان دچار بودهاند، بهوجود آمدهاست.[۱۰] تستهای دو شرکت «اَمبری جینتیکس»[۱۱] و «میریاد جینتیکس»[۱۲] برای این منظور همینک در دسترس است.
در خانمهایی که سرطان پستان و جهش PALB2 داشتهاند، باید درمان ماستکتومی رادیکال پروفیلاکتیک را در نظر داشت..[۱۳][۱۴]
برخی جهشهای جفت آللی در ژن «PALB2» سبب بروز آنمی فانکونی میگردد.[۶]
جهش ژن یاد شده سبب بروز احتمال ابتلا به سرطان پستان، سرطان تخمدان و سرطان لوزالمعده میگردد.[۱۵]
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- ↑ ۱٫۰ ۱٫۱ ۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044702 - Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ ۴٫۰ ۴٫۱ "Entrez Gene: PALB2 partner and localizer of BRCA2".
- ↑ Xia B, Sheng Q, Nakanishi K, Ohashi A, Wu J, Christ N, et al. (June 2006). "Control of BRCA2 cellular and clinical functions by a nuclear partner, PALB2". Molecular Cell. 22 (6): 719–29. doi:10.1016/j.molcel.2006.05.022. PMID 16793542.
- ↑ ۶٫۰ ۶٫۱ Xia B, Dorsman JC, Ameziane N, de Vries Y, Rooimans MA, Sheng Q, et al. (February 2007). "Fanconi anemia is associated with a defect in the BRCA2 partner PALB2". Nature Genetics. 39 (2): 159–61. doi:10.1038/ng1942. PMID 17200672. S2CID 36491877.
- ↑ ۷٫۰ ۷٫۱ ۷٫۲ Buisson R, Dion-Côté AM, Coulombe Y, Launay H, Cai H, Stasiak AZ, et al. (October 2010). "Cooperation of breast cancer proteins PALB2 and piccolo BRCA2 in stimulating homologous recombination". Nature Structural & Molecular Biology. 17 (10): 1247–54. doi:10.1038/nsmb.1915. PMC 4094107. PMID 20871615.
- ↑ Chen P, Liang J, Wang Z, Zhou X, Chen L, Li M, et al. (September 2008). "Association of common PALB2 polymorphisms with breast cancer risk: a case-control study". Clinical Cancer Research. 14 (18): 5931–7. doi:10.1158/1078-0432.CCR-08-0429. PMID 18794107.
- ↑ Antoniou AC, Casadei S, Heikkinen T, Barrowdale D, Pylkäs K, Roberts J, et al. (August 2014). "Breast-cancer risk in families with mutations in PALB2". The New England Journal of Medicine. 371 (6): 497–506. doi:10.1056/NEJMoa1400382. PMC 4157599. PMID 25099575.
- ↑ Jones S, Hruban RH, Kamiyama M, Borges M, Zhang X, Parsons DW, et al. (April 2009). "Exomic sequencing identifies PALB2 as a pancreatic cancer susceptibility gene". Science. 324 (5924): 217. Bibcode:2009Sci...324..217J. doi:10.1126/science.1171202. PMC 2684332. PMID 19264984.
- ↑ "Ambry Genetics".
- ↑ "Myriad Genetics". Archived from the original on 25 March 2012. Retrieved 25 اكتبر 2021.
{{cite web}}
: Check date values in:|access-date=
(help) - ↑ Wright FC, Look Hong NJ, Quan ML, Beyfuss K, Temple S, Covelli A, et al. (February 2018). "Indications for Contralateral Prophylactic Mastectomy: A Consensus Statement Using Modified Delphi Methodology". Annals of Surgery. 267 (2): 271–279. doi:10.1097/SLA.0000000000002309. PMID 28594745. S2CID 28223281.
- ↑ Song CV, Teo SH, Taib NA, Yip CH (2018). "BRCA, TP53 and PALB2: a literature review". ecancermedicalscience. 12: 863. doi:10.3332/ecancer.2018.863. PMC 6113980. PMID 30174725.
- ↑ Yang X, Leslie G, Doroszuk A, Schneider S, Allen J, Decker B, et al. (December 2019). "PALB2 Pathogenic Variants: An International Study of 524 Families". Journal of Clinical Oncology. 38 (7): 674–685. doi:10.1200/JCO.19.01907. PMC 7049229. PMID 31841383.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «PALB2». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۵ اکتبر ۲۰۲۱.
برای مطالعهٔ بیشتر
[ویرایش]- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, Elias JE, Villén J, Li J, et al. (August 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (33): 12130–5. Bibcode:2004PNAS..10112130B. doi:10.1073/pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, et al. (January 2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Research. 16 (1): 55–65. doi:10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Xia B, Sheng Q, Nakanishi K, Ohashi A, Wu J, Christ N, et al. (June 2006). "Control of BRCA2 cellular and clinical functions by a nuclear partner, PALB2". Molecular Cell. 22 (6): 719–29. doi:10.1016/j.molcel.2006.05.022. PMID 16793542.
- Rahman N, Seal S, Thompson D, Kelly P, Renwick A, Elliott A, et al. (February 2007). "PALB2, which encodes a BRCA2-interacting protein, is a breast cancer susceptibility gene". Nature Genetics. 39 (2): 165–7. doi:10.1038/ng1959. PMC 2871593. PMID 17200668.
- Reid S, Schindler D, Hanenberg H, Barker K, Hanks S, Kalb R, et al. (February 2007). "Biallelic mutations in PALB2 cause Fanconi anemia subtype FA-N and predispose to childhood cancer". Nature Genetics. 39 (2): 162–4. doi:10.1038/ng1947. PMID 17200671. S2CID 10326242.
- Xia B, Dorsman JC, Ameziane N, de Vries Y, Rooimans MA, Sheng Q, et al. (February 2007). "Fanconi anemia is associated with a defect in the BRCA2 partner PALB2". Nature Genetics. 39 (2): 159–61. doi:10.1038/ng1942. PMID 17200672. S2CID 36491877.
- Erkko H, Xia B, Nikkilä J, Schleutker J, Syrjäkoski K, Mannermaa A, et al. (March 2007). "A recurrent mutation in PALB2 in Finnish cancer families". Nature. 446 (7133): 316–9. Bibcode:2007Natur.446..316E. doi:10.1038/nature05609. PMID 17287723. S2CID 4340489.
- Tischkowitz M, Xia B, Sabbaghian N, Reis-Filho JS, Hamel N, Li G, et al. (April 2007). "Analysis of PALB2/FANCN-associated breast cancer families". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (16): 6788–93. Bibcode:2007PNAS..104.6788T. doi:10.1073/pnas.0701724104. PMC 1871863. PMID 17420451.
- Oliver AW, Swift S, Lord CJ, Ashworth A, Pearl LH (September 2009). "Structural basis for recruitment of BRCA2 by PALB2". EMBO Reports. 10 (9): 990–6. doi:10.1038/embor.2009.126. PMC 2750052. PMID 19609323.
پیوند به بیرون
[ویرایش]- خلاصهای از اطلاعات ساختاری موجود در بانک داده پروتئین برای یونیپروت: Q86YC2 (همباز و متمرکزکنندهٔ BRCA2) در PDBe-KB.