Acide 5,10-méthylènetétrahydrofolique — Wikipédia
Acide 5,10-méthylènetétrahydrofolique | |
![]() Structure de l'acide 5,10-méthylènetétrahydrofolique | |
Identification | |
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No CAS | |
PubChem | 439175 |
ChEBI | 1989 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C20H23N7O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 457,439 9 ± 0,020 8 g/mol C 52,51 %, H 5,07 %, N 21,43 %, O 20,99 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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En biochimie, l’acide 5,10-méthylènetétrahydrofolique est un dérivé de l'acide folique, ou vitamine B9. Sa forme biologiquement active est la forme ionique (déprotonée) de l'acide, le 5,10-méthylènetétrahydrofolate, couramment abrégé en 5,10-CH2-THF, substrat de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR) pour former l'ion 5-méthyltétrahydrofolate (5-MTHF).
Le 5,10-CH2-THF peut également intervenir comme coenzyme dans la biosynthèse de la thymidine. Plus précisément, c'est le donneur de groupes monocarbonés dans les réactions catalysées par la thymidylate synthase et la thymidylate synthase FAD-dépendante.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.