Acide 5-hydroxyisourique — Wikipédia

Acide 5-hydroxyisourique

Structure de l'acide 5-hydroxyisourique
Identification
Nom UICPA 5-hydroxy-3,7-dihydropurine-2,6,8-trione
No CAS 6960-30-1
PubChem 250388
ChEBI 18072
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C5H4N4O4  [Isomères]
Masse molaire[1] 184,109 7 ± 0,006 3 g/mol
C 32,62 %, H 2,19 %, N 30,43 %, O 34,76 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L’acide 5-hydroxyisourique, dont la base conjuguée est l'anion 5-hydroxyisourate, est une purine issue de l'oxydation de l'acide urique par l'urate oxydase (EC 1.7.3.3).

Stéréochimie

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L'acide 5-hydroxyisourique possède un atome de carbone asymétrique (celui portant le groupe hydroxyle). Il est donc chiral et se présente sous la forme de deux énantiomères.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.