Acide benzènetricarboxylique — Wikipédia
L'acide benzèntricarboxylique est un composé aromatique de formule brute C9H6O6. Il est constitué d'un cycle benzénique substitué par trois groupes carboxyle (COOH). Du fait des positions relatives possibles de ces trois groupes, il existe sous la forme de trois isomères structuraux, les composés vic, asym et sym, plus connus sous leurs noms triviaux d'acide hémimellitique, acide trimellitique et acide trimésique.
Propriétés
[modifier | modifier le code]Acide benzèntricarboxylique | |||
Nom systématique | Acide benzène-1,2,3-tricarboxylique | Acide benzène-1,2,4-tricarboxylique | Acide benzène-1,3,5-tricarboxylique |
Autres noms | Acide hémimellitique Acide vic-benzènetricarboxylique | Acide trimellitique Acide asym-benzènetricarboxylique | Acide trimésique Acide sym-benzènetricarboxylique |
Structure | ![]() | ![]() | ![]() |
N° CAS | |||
PubChem | 16219028 | 10708 | 11138 |
Formule chimique | C9H6O6 | ||
Masse moléculaire | 210,14 g mol−1 | ||
État (CNTP) | solide | ||
Apparence | solide cristallin blanc | ||
Point de fusion | 190 à 192 °C[1] | 229 à 231 °C[2] | > 300 °C[3] |
SGH | Attention[1] | Attention[2] | Attention[3] |
Phrases H et P[1],[2],[3] | H315, H319 et H335 | H315, H319 et H335 | H315, H319 et H335 |
P261 et P305+P351+P338 | P261 et P305+P351+P338 | P261 et P305+P351+P338 |
Références
[modifier | modifier le code]- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,2,3-Benzenetricarboxylic acid hydrate, consultée le 17 décembre 2020.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé 1,2,4-Benzenetricarboxylic acid, consultée le 17 décembre 2020.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Trimesic acid, consultée le 17 décembre 2020.