Bromure de vinylmagnésium — Wikipédia
Bromure de vinylmagnésium | |||
Structure du bromure de vinylmagnésium | |||
Identification | |||
---|---|---|---|
No CAS | |||
No ECHA | 100.015.796 | ||
No CE | 217-375-3 | ||
PubChem | 74584 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C2H3BrMg | ||
Masse molaire[1] | 131,254 ± 0,003 g/mol C 18,3 %, H 2,3 %, Br 60,88 %, Mg 18,52 %, | ||
Propriétés physiques | |||
Masse volumique | 0,981 g·cm-3[2] | ||
Point d’éclair | −17 °C[2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
H225, H260, H302, H314, H335, H351, P210, P280, P231+P232, P370+P378, P402+P404 et P403+P235 | |||
Transport[2] | |||
| |||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
modifier |
Le bromure de vinylmagnésium est un composé chimique de formule CH2=CH–MgBr. Cet halogénure organomagnésien est un réactif de Grignard disponible dans le commerce en solution dans le tétrahydrofurane. Il est utilisé notamment pour réaliser des alkylations. La formation d'acide 4-penténoïque (de) CH2=CHCH2CH2COOH à partir de β-propiolactone[3] est un exemple de telles réactions :
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Vinylmagnesium bromide solution 1.0 M in THF, consultée le 21 octobre 2018.
- (en) Sato Toshio, Kawara Tatsuo, Kawashima Masatoshi et Fujisawa Tamotsu, « Copper-Catalyzed Reaction of Grignard Reagents zith β-propiolactones: a Convenient Method for the Synthesis of β-Substituted Propionic Acids », Chemistry Letters, vol. 9, no 5, , p. 571-574 (DOI 10.1246/cl.1980.571, lire en ligne)