CXCR2 — Wikipédia

CXCR2
Visualisation de la protéine Cristallisée CXCR2
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants
AliasesCXCR2
IDs externesOMIM: 146928 MGI: 105303 HomoloGene: 10439 GeneCards: CXCR2
Wikidata
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Le CXCR2 est une protéine formant l'un des récepteurs à l'interleukine 8, de type récepteur couplé aux protéines G. Il est appelé également IL8RB. Son gène est le CXCR2 situé sur le chromosome 2 humain.

Il intervient dans le recrutement des cellules inflammatoires dans le muscle cardiaque en cas d'ischémie myocardique[5], dans la vascularisation synoviale en cas d'arthrite[6], dans le système nerveux central[7] ou dans les poumons[8]. Il joue un rôle probable dans la genèse de l'hypertension artérielle[9].

Notes et références

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  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000180871 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026180 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Tarzami ST, Miao W, Mani K, Lopez L, Factor SM, Berman JW, Kitsis RN. Opposing effects mediated by the chemokine receptor CXCR2 on myocardial ischemia-reperfusion injury: recruitment of potentially damaging neutrophils and direct myocardial protection, Circulation, 2003;108:2387–2392
  6. Coelho FM, Pinho V, Amaral FA et al. The chemokine receptors CXCR1/CXCR2 modulate antigen-induced arthritis by regulating adhesion of neutrophils to the synovial microvasculature, Arthritis Rheum, 2008;58:2329–2337
  7. Veenstra M, Ransohoff RM, Chemokine receptor CXCR2: physiology regulator and neuroinflammation controller?, J Neuroimmunol, 2012;246:1–9
  8. Konrad FM, Reutershan J. CXCR2 in acute lung injury, Mediators Inflamm, 2012;2012:740987
  9. Wang L, Zhao XC, Cui W et al. Genetic and pharmacologic inhibition of the chemokine receptor CXCR2 prevents experimental hypertension and vascular dysfunction, Circulation, 2016;134:1353–1368