Cidofovir — Wikipédia

Cidofovir
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HPMPC
Structure chimique du S-cidofovir
Identification
Nom UICPA (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonyl-methoxypropyl)cytosine
No CAS 113852-37-2 S
149394-66-1 S (2H2O)
No ECHA 100.166.433
Code ATC J05AB12
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C8H14N3O6P  [Isomères]
Masse molaire[1] 279,187 ± 0,009 8 g/mol
C 34,42 %, H 5,05 %, N 15,05 %, O 34,38 %, P 11,09 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le cidofovir est un médicament antiviral développé par Antonín Holý, faisant partie de la famille des analogues nucléotidiques, analogue de la cytosine[2]. Il inhibe la réplication virale en bloquant la synthèse de l'ADN par l'ADN polymérase virale.

Indications

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Traitement de l'infection à cytomégalovirus, en particulier la rétinite à cytomégalovirus chez l'immunodéprimé, ainsi que le traitement des infections à papillomavirus.

Mode d'administration

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Pharmacocinétique

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Fixation aux protéines faibles (10 %). Elimination principalement par voie urinaire sous forme inchangée par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire.

Effets indésirables

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Nausées, vomissements, asthénie, éruptions cutanées, uvéites, iritis, protéinurie, insuffisance rénale, troubles hématologiques de type neutropénie.

Contre-indications

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Hypersensibilité connue au produit, grossesse, allaitement, insuffisance rénale, association avec d'autres médicaments néphrotoxiques.

Informations

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Liste I.

Réservé à l'usage hospitalier.

Nom de spécialité : Vistide.

Notes et références

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  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fields Virology 5th edition, p. 460