Corrine — Wikipédia
Corrine | |
![]() Structure de la corrine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (5Z,9Z,14Z)-2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-décahydro-1H-corrine |
No CAS | |
PubChem | 6438343 |
ChEBI | 33221 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C19H22N4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 306,404 8 ± 0,017 5 g/mol C 74,48 %, H 7,24 %, N 18,29 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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En chimie organique, la corrine est un noyau hétérocyclique formant un macrocycle structurellement assez proche des porphyrines telles que l'hème, mais avec seulement 19 atomes de carbone contre 20. Ces structures sont cependant davantage réduites — tous les atomes de carbone situés à l'angle des cycles pyrroliques sont des centres sp3 — et, par conséquent, moins plates et moins aromatiques — le macrocycle présente pour ainsi dire une conjugaison aux trois quarts.
Le noyau corrine constitue le motif structurel de base des corrinoïdes.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.