DT56a — Wikipédia

DT56a est un extrait de haricots de soja fermentés issu du tofu et de graines de lin ; il est qualifié de « mixture de phytoestrogènes » ou « phyto-modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) »^[1]^,^[2]. Ce complément alimentaire est commercialisé sous différentes marques et revendique des effets en matière de traitement de la ménopause et pour favoriser la santé osseuse, effets qui n'ont pas été validés par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (AESA).

Études préliminaires

DT56a exercerait une action agoniste (stimulatrice) sur les récepteurs œstrogéniques localisés dans le cerveau et dans les os^[3]^,^[4], entraînant ainsi un soulagement des symptômes de la ménopause tels que les bouffées de chaleur^[5] et une augmentation de la densité minérale osseuse (DMO) ^[6], tout en exerçant un effet antagoniste (blocage) sur les tissus mammaires^[7] et utérins^[4]^,^[8], n’induisant ainsi aucune prolifération cellulaire dans ces tissus. Selon ces études, le DT56a, en augmentant l’activité des ostéoblastes^[9], régénèrerait le tissu osseux. DT56a agirait sur les récepteurs œstrogéniques sans induire de modification des taux d’hormones dans le sang^[5], ce qui indique que le corps ne le reconnaît pas en tant qu’œstrogène.

Indications et allégations en matière de santé

Selon son fabricant, ce complément alimentaire soulagerait les symptômes de la ménopause et favoriserait la santé osseuse. Une demande d'autorisation a été déposée en 2008 auprès de l'AESA, revendiquant que le DT56a « induit la formation d'os et augmente la densité minérale osseuse réduisant le risque d'ostéoporose et d'autres troubles osseux. » Cette demande a été refusée, l'AESA ayant conclu qu ’ « il n’a pas été établi de lien de cause à effet entre la consommation de Femarelle et augmentation de la DMO, augmentation de la formation osseuse ou diminution du risque d'ostéoporose ou d'autres troubles osseux chez les femmes ménopausées »^[10].

Dénominations commerciales

Femarelle (Grèce, Italie, Espagne, Israël, États-Unis, Inde, Lettonie, Lituanie, Estonie)
Tofupill (Norvège, Suède, Chypre, Mexique)
Bonfemi (Finlande)

Références

↑ Tomáš Fait, « Agents DT56a – an ideal phytoSERM for treatment of estrogen deficit », sur prolekare.cz, Practical Gynecology, février 2016
↑ (en) Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al, « DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM) », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 104, n^os 3-5,‎ mai 2007, p. 252–8 (PMID 17428655, DOI 10.1016/j.jsbmb.2007.03.004)
↑ (en) Somjen D, Yoles I, « DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats », J. Endocrinol. Invest., vol. 26, n^o 10,‎ octobre 2003, p. 966–71 (PMID 14759068)
↑ ^{a et b} (en) Somjen D, Yoles I, « DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 86, n^o 1,‎ juillet 2003, p. 93–8 (PMID 12943748, lire en ligne)
↑ ^{a et b} (en) Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B, « Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms », Clin Exp Obstet Gynecol, vol. 31, n^o 2,‎ 2004, p. 123–6 (PMID 15266766)
↑ (en) Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B, « Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss », Menopause, vol. 10, n^o 6,‎ 2003, p. 522–5 (PMID 14627860, DOI 10.1097/01.GME.0000064864.58809.77)
↑ (en) Yoles I, Lilling G, « Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line », Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., vol. 130, n^o 1,‎ janvier 2007, p. 140–1 (PMID 16580119, DOI 10.1016/j.ejogrb.2006.02.010)
↑ (en) Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG, « Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract », Reprod. Toxicol., vol. 20, n^o 2,‎ 2005, p. 261–6 (PMID 15878261, DOI 10.1016/j.reprotox.2005.02.007)
↑ (en) Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I, « DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 98, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 90–6 (PMID 16243521, DOI 10.1016/j.jsbmb.2005.08.002)
↑ (en) Elisabetta Poluzzi, Carlo Piccinni, Emanuel Raschi, Angela Rampa, Maurizio Recanatini et Fabrizio De Pont, « Phytoestrogens in Postmenopause: The State of the Art from a Chemical, Pharmacological and Regulatory Perspective », Current Medicinal Chemistry,‎ février 2014 (DOI 10.2174/09298673113206660297, lire en ligne).

Liens externes

Femarelle Site Officiel

[1] Tomáš Fait, « Agents DT56a – an ideal phytoSERM for treatment of estrogen deficit », sur prolekare.cz, Practical Gynecology, février 2016

[2] (en) Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al, « DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM) », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 104, n^os 3-5,‎ mai 2007, p. 252–8 (PMID 17428655, DOI 10.1016/j.jsbmb.2007.03.004)

[3] (en) Somjen D, Yoles I, « DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats », J. Endocrinol. Invest., vol. 26, n^o 10,‎ octobre 2003, p. 966–71 (PMID 14759068)

[Somjen_D,_Yoles_I_2003_93–8-4] {a et b} (en) Somjen D, Yoles I, « DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 86, n^o 1,‎ juillet 2003, p. 93–8 (PMID 12943748, lire en ligne)

[Yoles_123-5] {a et b} (en) Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B, « Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms », Clin Exp Obstet Gynecol, vol. 31, n^o 2,‎ 2004, p. 123–6 (PMID 15266766)

[6] (en) Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B, « Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss », Menopause, vol. 10, n^o 6,‎ 2003, p. 522–5 (PMID 14627860, DOI 10.1097/01.GME.0000064864.58809.77)

[7] (en) Yoles I, Lilling G, « Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line », Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., vol. 130, n^o 1,‎ janvier 2007, p. 140–1 (PMID 16580119, DOI 10.1016/j.ejogrb.2006.02.010)

[8] (en) Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG, « Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract », Reprod. Toxicol., vol. 20, n^o 2,‎ 2005, p. 261–6 (PMID 15878261, DOI 10.1016/j.reprotox.2005.02.007)

[9] (en) Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I, « DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 98, n^o 1,‎ janvier 2006, p. 90–6 (PMID 16243521, DOI 10.1016/j.jsbmb.2005.08.002)

[10] (en) Elisabetta Poluzzi, Carlo Piccinni, Emanuel Raschi, Angela Rampa, Maurizio Recanatini et Fabrizio De Pont, « Phytoestrogens in Postmenopause: The State of the Art from a Chemical, Pharmacological and Regulatory Perspective », Current Medicinal Chemistry,‎ février 2014 (DOI 10.2174/09298673113206660297, lire en ligne).

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