Emballage des médicaments — Wikipédia
L’emballage des médicaments est destiné à les préserver de la lumière, de l'humidité et de l'air. Une directive européenne détermine les mentions qui doivent obligatoirement figurer sur l'emballage, par dérogation, les États membres de l'Union européenne peuvent imposer d'autres inscriptions supplémentaires sur l'emballage.
Union Européenne
[modifier | modifier le code]Inscriptions obligatoires
[modifier | modifier le code]L'objectif des mentions obligatoires sur l'emballage est de donner aux patients une information claire et précise sur les médicaments afin d'en permettre l'utilisation correcte. Ces mentions sont déterminées par le Code communautaire relatif aux médicaments à usage humain[1], établi par la Directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre 2001.
Autres inscriptions
[modifier | modifier le code]Si le médicament soulage et guérit, il est parfois dangereux et peut provoquer des effets indésirables. C'est la raison pour laquelle le pharmacien peut être amené à refuser la délivrance de certains médicaments sans ordonnance afin d'éviter les abus et les accidents.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- « Code communautaire relatif aux médicaments à usage humain », sur Europa : Synthèse de la législation de l'UE (consulté le )
Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Écoconception des emballages : Comment aller plus loin ? Guide pratique du médicament, Paris, Adelphe & LEEM, , 16 p.