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DeutschFexofénadine — Wikipédia
| Fexofénadine | ||
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| Énantiomère S de la fexofénadine (en haut) et R-fexofénadine (au milieu) | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | acide (RS)-4-(1-hydroxy-4-(4-(hydroxydiphénylméthyl)-1-pipéridinyl)butyl)-α,α-diméthyl-benzèneacétique | |
| No CAS | R(+) S(–) | |
| No ECHA | 100.228.648 | |
| Code ATC | R06 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C32H39NO4 [Isomères] | |
| Masse molaire[1] | 501,656 4 ± 0,029 7 g/mol C 76,61 %, H 7,84 %, N 2,79 %, O 12,76 %, | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 142,5 °C | |
| Données pharmacocinétiques | ||
| Demi-vie d’élim. | 14,4 heures | |
| Considérations thérapeutiques | ||
| Voie d’administration | voie orale | |
| Précautions | Contre-indications : -Enfant de moins de 12 ans -Antécédent d'hypersensibilité à ses constituants | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La fexofénadine est un antihistaminique H1 d'action rapide et prolongée. Sous forme de chlorhydrate, il est utilisé dans le traitement du rhume des foins et des rhinites allergiques similaires, ainsi que dans le traitement de l'urticaire idiopathique chronique. Il a été développé par le laboratoire Sanofi-Aventis comme successeur et substitut de la terfénadine (en), un antihistaminique aux effets indésirables cardiaques qui pouvaient être fatals.
La posologie moyenne est de 120 mg par jour[2].
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Fexofénadine
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Organisation Mondiale de la Santé, index des Defined Daily Dose. Consulté le 31 juillet 2010. (en)
| Fexofénadine (chlorhydrate) | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | antihistaminique H1 |
| Identification | |
| No CAS | 83799-24-0 |
| No ECHA | 100.228.648 |
| Code ATC | R06AX26 |
| DrugBank | DB00950 |
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