Graphite — Wikipédia

Graphite
Catégorie I : Éléments natifs[1]
Image illustrative de l’article Graphite
Graphite natif
Général
Numéro CAS 7782-42-5
Classe de Strunz
Classe de Dana
Formule chimique C   [Polymorphes]C
Identification
Masse formulaire[2] 12,0107 ± 0,0008 uma
C 100 %,
Couleur gris métallique; gris foncé; noir
Système cristallin hexagonal
Réseau de Bravais primitif P
Classe cristalline et groupe d'espace dihexagonale dipyramidale ;
P 63/mmc
Macle sur {1121}
Clivage parfait sur {0001}
Cassure minéral sectile, conchoïdale, irrégulière
Habitus massif, très rares cristaux
Faciès cristaux hexagonaux
Échelle de Mohs de 1,00 à 2,00
Trait gris acier; noir
Éclat métallique; mat
Propriétés optiques
Indice de réfraction w=1,93-2,07
Biréfringence Uniaxe (-)
Fluorescence ultraviolet aucune
Transparence opaque
Propriétés chimiques
Masse volumique 2,09-2,23[3] g/cm3
Température de fusion point de sublimation[3] : 3 652 °C
Solubilité dans l'eau : insoluble[3]
Propriétés physiques
Magnétisme aucun
Radioactivité aucune
Précautions
SIMDUT[4]
D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques
D2A,

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le graphite est une espèce minérale qui est, avec le diamant, la lonsdaléite et la chaoite, l'un des allotropes naturels du carbone. Le graphite est dit naturel quand il provient d'une mine et synthétique quand il est issu de la pyrolyse de houille ou de coke de pétrole.

Sa formule chimique est « C » mais les formes natives permettent de retrouver des traces d'hydrogène (« H »), d'azote (« N »), d'oxygène (« O »), de silicium (« Si »), d'aluminium (« Al »), de fer (« Fe ») ou encore d'argile.

En raison de son importance industrielle (pour les batteries de type lithium-ion notamment) il est maintenant considéré comme matériau critique de la transition énergétique, inclus dans une première liste de criticité en Europe.

Découverte et étymologie

[modifier | modifier le code]

Les gisements historiques sont les mines britanniques de Seathwaite (en) exploitées pour confectionner les mines de crayon dès le XVIIe siècle. Comme ce minéral ressemble au plomb que l'on utilise alors pour dessiner ou écrire, il reçoit le nom de plombagine[5]. La plombagine remplace progressivement la mine de plomb dans les crayons. Ce n'est qu'en 1779 que le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele analyse la plombagine (qu'il utilise pour écrire) et prouve qu'elle est composée de carbone pur et non de plomb, montrant que ce minerai est une forme cristalline particulière du carbone[6].

Le minéralogiste allemand Abraham Gottlob Werner invente[7] le terme « graphite » en 1789, s'inspirant du grec γράφω / gráphô, « écrire ».

C'est un élément natif dont les gîtes se sont formés aux dépens de roches carbonées (roches riches en carbone, du type charbon). Constitué de carbone pur, il correspond au degré ultime de houillification[8] atteint dans des conditions de métamorphisme régional ou de contact (pegmatites ou gîtes hydrothermaux dans l'auréole de contact de certains granites)[9]. Il peut aussi se former par réduction des carbonates. Il se présente dans les gîtes « sous forme de masses lamellaires micacées, foliacées, compactes ou pulvérulentes ; rarement en lamelles hexagonales ; souvent en paillettes irrégulières disséminées. Il offre un toucher gras, tache les doigts et laisse sur le papier une trace noirâtre[9] ».
Il est aussi présent dans les météorites.

Au XVIIIe siècle, la prospection de gisements riches en charbon conduit à interpréter à tort les roches graphiteuses (schistes, quartzites), de teinte noirâtre, comme étant charbonneuses[10].

Cristallographie

[modifier | modifier le code]

La structure du graphite est constituée de feuillets hexagonaux non compacts, nommés graphènes, séparés d'environ 0,336 nm le long de la direction de leur normale. Dans chaque feuillet, chaque atome de carbone est fortement lié par des liaisons covalentes de type sigma pour ses 3 électrons sp2, et des liaisons covalentes de type π pour son autre électron p, Ces liaisons π sont des liaisons conjuguées avec les trois atomes voisins, les électrons y sont très mobiles ce qui explique la grande conductivité électrique et thermique ainsi que la couleur noire du graphite. Entre les feuillets les liaisons sont faibles et seraient de type Liaison de van der Waals, ce qui expliquerait le clivage et la faible dureté. Par contre ceci est mis en doute dans des travaux récents.[réf. nécessaire][11].

Propriétés physiques

[modifier | modifier le code]

Le graphite est la forme stable du carbone à température et à pressions ordinaires.

L'apparence du graphite est celle d'un solide noir à l'éclat submétallique ; sa dureté est faible, entre 1 et 2 sur l'échelle de Mohs.

En raison de sa structure en feuillets, toutes les propriétés physiques du graphite sont anisotropes. En particulier, la conductivité électrique est très différente dans le plan des feuillets et dans la direction perpendiculaire.

Polytypisme

[modifier | modifier le code]

Le graphite existe en deux polytypes :

  • graphite-2H, système cristallin hexagonal, classe cristalline dihexagonale-bipyramidale, groupe d'espace P 63/mmc, empilement de type ABAB où le plan B est translaté de par rapport au plan A. Bien que sa structure soit analogue à celle des métaux qui cristallisent avec empilement hexagonal compact, le graphite est un non-métal. Il possède une certaine conductivité électrique, sa résistivité est de 50 µΩ.m, soit 2900 fois celle du cuivre.
  • graphite-3R, trigonal à réseau rhomboédrique, empilement de type ABCABC. La structure rhomboédrique est instable : elle se produit par moulage et disparaît lors d'un recuit. On ne la trouve jamais comme forme pure, mais seulement comme tendance à l’empilement ABC dans les cristaux hexagonaux primaires.

Le charbon existe dans tous les états intermédiaires entre charbon amorphe et graphite hexagonal. On parle de graphite « lubricostratique » (du latin lubricare, « rendre glissant ») quand les couches sont déplacées parallèlement au hasard, et de graphite « turbostratique » (du latin turbo, « tourbillon ») si elles sont aussi tournées au hasard.

  • crayon de plomb[12]
  • graphitoid (Shepard)
  • mélangraphite[13]
  • mica des peintres[14]
  • mine de plomb[15]
  • plombagine[16]
  • cliftonite (Fletcher) : octaèdres de graphite en pseudomorphose de kamacite. Cette variété a un temps été considérée comme un allotrope du carbone, voire comme une pseudomorphose après le diamant. Elle se rencontre dans certaines météorites de fer.

Utilisations

[modifier | modifier le code]
Électrodes d'un four à arc.

Le graphite a de nombreuses applications industrielles, sous ses formes naturelles et/ou synthétiques :

Dans les arts plastiques, il est utilisé pour le dessin. Il sert en particulier à fabriquer des crayons, souvent sous l'appellation incorrecte de « mine de plomb ».

Il est également utilisé en médecine comme absorbant en cas d'intoxication par voie orale et en usage militaire pour endommager les centrales électriques comme bombe au graphite.

Une forme pyrolytique du graphite est utilisée dans la fabrication de grilles pour les tétrodes de très grande puissance dans le domaine de la radiodiffusion. On peut citer par exemple la tétrode TH539 qui a été utilisée jusqu'en sur l'un des deux blocs émetteurs ondes longues d'Allouis de 1 000 kW.

Le graphite naturel fait partie des matériaux industriels critiques en France et dans l'Union européenne[17],[18].

Production et origines

[modifier | modifier le code]

Le graphite synthétique est généralement élaboré par le procédé Acheson : les principaux producteurs sont, en 2020, Showa Denko Carbon (Japon), SGL Carbon, Schunk Kohlenstofftechnik (Allemagne), Imerys (France), Tōkai Carbon (Japon) et Morgan Advanced Materials (Grande-Bretagne).

La Chine est le premier producteur avec en 2023 77 % des 1 600 000 t de graphite naturel produites dans le monde (1 200 000 t) ; elle produit en outre 54 % du graphite synthétique (1 300 000 t/an) devant le Japon (400 000 t) et l'Inde (200 000 t). La Chine en est aussi le premier consommateur, au point qu'elle doit en importer du graphite (presque 93 000 tonnes en 2022, venant surtout du Mozambique et moindrement de Madagascar et Tanzanie.

Les ressources économiques exploitables à l'heure actuelle (autour de 280 millions de tonnes dans le monde) seraient situées pour 28 % en Chine, 26 % au Brésil, 9 % au Mozambique et 9 % également à Madagascar.

En 2019, l'agence australienne d'énergie renouvelable (ARENA) a annoncé 9,41 millions de dollars australiens d'aides pour un projet du Groupe Hazer (compagnie d'énergie renouvelable australienne) de conversion du biogaz (ici issu de méthanisation de boues d’épuration) en graphite et en hydrogène (usine démonstratrice de $10,72 millions USD à Munster, Australie de l'Ouest)[19].

Notes et références

[modifier | modifier le code]
  1. La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a b et c GRAPHITE (NATUREL), Fiches internationales de sécurité chimique
  4. « Graphite naturel » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  5. Jean-Claude Boulliard, Les Minéraux, CNRS Éditions, , p. 81.
  6. Francis Ribemont, Au-delà de l'image: les techniques du dessin révélées par la science, Musée des beaux-arts de Rennes, , p. 121.
  7. (de) C. A. S. Hoffmann et Alexander Wilhelm Köhler (dir.), « Mineralsystem des Herrn Inspektor Werners », Bergmännisches Journal, Freyberg, Crazische Buchhandlung, vol. 1,‎ , p. 369–386 (lire en ligne [PDF]).
  8. Alain Foucault, Jean-François Raoult, Dictionnaire de Géologie, Dunod, , p. 67.
  9. a et b Louis Chauris, « Propos sur le graphite en Bretagne », Penn ar Bed, no 207,‎ , p. 42.
  10. Louis Chauris, « Propos sur le graphite en Bretagne », Penn ar Bed, no 207,‎ , p. 43.
  11. (en) Y. J. Dappe, M. A. Basanta, F. Flores et J. Ortega, « Weak chemical interaction and van der Waals forces between graphene layers: A combined density functional and intermolecular perturbation theory approach », Physical Review B, vol. 74, no 20,‎ , article no 205434 (DOI 10.1103/PhysRevB.74.205434 Accès payant, lire en ligne, consulté le ).
  12. Pierre-Joseph Buc'hoz, Dictionnaire minéralogique et hydrologique de la France, vol. 3, , p. 590.
  13. Albert Auguste Cochon de Lapparent - Cours de minéralogie 1908 p.737
  14. Auguste Drapiez - Dictionnaire classique des sciences naturelles 1840 p.330
  15. Charles S. Sonnini - Nouveau dictionnaire d'histoire naturelle Volume 20 1818 - p.505
  16. Louis Jacques Thenard - Traité de chimie élémentaire, théorique et pratique, Volume 1, 1817, p. 378.
  17. « Graphite naturel (C) », sur mineralinfo.fr, BRGM (consulté le ).
  18. « Matières premières critiques : Cinquième liste 2023 des matières premières critiques pour l’UE », sur single-market-economy.ec.europa.eu, Commission européenne (consulté le ).
  19. Liz Gyekye (2019) « Australia backs tech that converts biogas into hydrogen and graphite », Biomarketing sights ; 4 sept 2019.

Sur les autres projets Wikimedia :

Liens externes

[modifier | modifier le code]