Heptose — Wikipédia

Un heptose est un ose possédant sept atomes de carbone. On rencontre la forme D de ces composés dans les lipopolysaccharides des parois bactériennes. Ils ont tous la même formule brute C₇H₁₄O₇ et possèdent tous un groupe carbonyle :

soit un groupe aldéhyde en position 1 (aldoheptoses) ;
soit un groupe cétone en position 2 (principalement), 3, 4 ou 5 (cétoheptoses ou cétoheptuloses)^[1].

Aldose

Ces heptoses possèdent cinq atomes de carbone asymétriques, il existe seize paires d'énantiomères, diastéréoisomères entre elles. Parmi celles-ci, on peut citer :

mannoheptose

   CH=O                     CH=O                        |                        |                           HC-OH                  HO-CH                     |                        |                        HO-CH                      HC-OH                       |                        |                        HO-CH                      HC-OH                          |                        |                         HC-OH                  HO-CH                       |                        |                          HC-OH                  HO-CH                       |                        |                           CH₂OH                    CH₂OH                    D-mannoheptose         L-mannoheptose

glucoheptose

   CH=O                     CH=O                        |                        |                         HO-CH                      HC-OH                       |                        |                        HO-CH                      HC-OH                       |                        |                          HC-OH                  HO-CH                         |                        |                       HO-CH                      HC-OH                       |                        |                        HO-CH                      HC-OH                       |                        |                           CH₂OH                    CH₂OH                    L-glucoheptose         D-glucoheptose

L-glycéro-D-manno-heptose

Cétose

Les cétoheptoses possèdent quatre atomes de carbone asymétriques, soit huit paires d'énantiomères, diastéréoisomères entre elles. Les cétoheptones avec le groupe cétone en position 2 sont :

alloheptulose ;
altroheptulose ;
sédoheptulose ;
mannoheptulose^[2] ;
guloheptose ;
idoheptulose ;
galactoheptulose ;
taloheptulose.

   CH₂OH                    CH₂OH                   CH₂OH                    CH₂OH     |                        |                       |                        |     C=O                      C=O                     C=O                      C=O    |                        |                       |                        | HO-CH                    HO-CH                     HC-OH                  HO-CH     |                        |                       |                        |   HC-OH                  HO-CH                     HC-OH                  HO-CH    |                        |                       |                        |   HC-OH                    HC-OH                   HC-OH                  HO-CH    |                        |                       |                        |   HC-OH                    HC-OH                   HC-OH                    HC-OH    |                        |                       |                        |    CH₂OH                    CH₂OH                   CH₂OH                    CH₂OH D-altroheptulose          D-mannoheptulose        D-alloheptulose        D-taloheptulose

Notes et références

↑ (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 607.
↑ Mannoheptulose, sur MeSH.

[1] (en) Peter M. Collins, Dictionary of carbohydrates, Boca Raton, CRC Press, 2005, 1282 p. (ISBN 0-8493-3829-8), p. 607.

[2] Mannoheptulose, sur MeSH.

[1]

[2]