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DeutschLansoprazole — Wikipédia
| Lansoprazole | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (RS)-2-([3-méthyl-4-(2,2,2-trifluoroéthoxy)pyridin-2-yl]méthylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.173.220 |
| Code ATC | A02 |
| DrugBank | APRD00077 |
| PubChem | 3883 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C16H14F3N3O2S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 369,361 ± 0,02 g/mol C 52,03 %, H 3,82 %, F 15,43 %, N 11,38 %, O 8,66 %, S 8,68 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 80 % ou plus |
| Liaison protéique | 97 % |
| Métabolisme | hépatique (CYP3A4 et assisté par CYP2C19) |
| Demi-vie d’élim. | 1 à 1H30 |
| Excrétion | rénale et fécale |
| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | dexlansoprazole, l'énantiomère R(+) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le lansoprazole est un antisécrétoire gastrique inhibiteur de la pompe à protons.
Indications
[modifier | modifier le code]Le lansoprazole, comme inhibiteur de la pompe à protons (IPP), est indiqué pour le reflux gastro-œsophagien symptomatique, l’œsophagite peptique de reflux, les ulcères gastriques et duodénaux, les ulcères peptiques secondaires à la prise d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), l’éradication d’Helicobacter pylori en association avec des antibiotiques, le syndrome de Zollinger-Ellison et la dyspepsie fonctionnelle acido-dépendante[2].
Contre-indication
[modifier | modifier le code]Avec l'atazanavir, il convient de diminuer l'absorption de ce dernier.
Efficacité
[modifier | modifier le code]Au dosage de 30 mg, le lansoprazole atteint une inhibition de sécrétion de l'acide gastrique de 80 % après la première prise du médicament par voie orale. L'efficacité atteint 90 % après sept jours à ce même dosage[3].
Début , des chercheurs du laboratoire du professeur Stewart Cole de l'École polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) signalent avoir identifié l'antiacide lanzoprazole (après avoir testé par un système robotisé des milliers de médicaments agréés) comme pouvant servir de traitement antituberculeux (M. tuberculosis)[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Bergmann, Marcel et Ribi, Camillo, « Hypersensibilité aux inhibiteurs de la pompe à protons », Rev Med Suisse, Allergo-immunologie, vol. 337, no 15, , p. 830-835 (lire en ligne)
- Mehdi, Abdelaziz et Ajmi, Salem, « Effet du respect du jeûne diurne du Ramadan sur la cicatrisation de l'ulcère duodénal par lansoprazole », Gastroenterol Clin Biol, vol. 21, , p. 820-822 (lire en ligne [PDF]).
- (en) The next anti-tuberculosis drug may already be in your local pharmacy - École polytechnique fédérale de Lausanne / EurekAlert, 7 juillet 2015.
