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DeutschSyndrome de délétion 22q11.2 — Wikipédia
Pour les articles homonymes, voir Syndrome de Shprintzen.
| Symptômes | Hypoplasie du thymus (en) |
|---|
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | D82.1 |
|---|---|
| CIM-9 | 279.11, 758.32 |
| OMIM | 188400 |
| DiseasesDB | 3631 |
| eMedicine | 135711 ped/589 derm/716 |
| MeSH | D004062 |
| Patient UK | Digeorge-syndrome |
Le syndrome de délétion 22q11.2, appelé aussi communément syndrome de DiGeorge ou syndrome vélocardiofacial, est une pathologie en rapport avec une microdélétion de la région chromosomale dite de DiGeorge (DGCR), située sur le locus 22q11 du chromosome 22, et qui entraîne la perte du gène TBX1. Les enfants porteurs de cette mutation présentent des malformations cardiaques dans 75 % des cas de type conotroncale, et des anomalies de la partie supérieure de la bouche dans 70 % des cas. Ces anomalies correspondent sur le plan embryologique à une dysgénésie des 3e et 4e arcs pharyngés.
Des troubles biologiques existent, surtout une hypocalcémie en rapport avec une agénésie parathyroïdienne (PTH), et une hypoplasie thymique entraînant une immunodéficience congénitale touchant l'immunité à médiation cellulaire. 90 % des microdélétions 22q11 apparaissent de novo c'est-à-dire que les parents de ces enfants n'ont pas cette anomalie, alors que 10 % des enfants héritent cette délétion d'un de leurs parents.
Épidémiologie
[modifier | modifier le code]Le syndrome concerne environ entre une naissance sur 3 000[1] et une sur 4 000[2].
Description
[modifier | modifier le code]Le diagnostic de microdélétion 22q11 est suspecté chez tout enfant porteur d'une malformation cardiaque de type conotroncale.
- Associé avec des anomalies de la partie supérieure de la bouche tel que incompétence pharyngée entrainant des troubles de la déglutition ou des divisions labiales ou palatines (fente labiopalatine), voile du palais court.
- Associé à un déficit immunitaire sévère du fait de l'hypoplasie du thymus.
- Associé également à une hypocalcémie due à un problème de la glande parathyroïde (facilement soignable).
Un retard mental existe chez un nombre significatif de ces enfants. Une schizophrénie est diagnostiquée chez un adulte sur cinq[3].
La cardiopathie congénitale la plus fréquente de ce syndrome est la tétralogie de Fallot, et nécessite un traitement chirurgical entre 3 et 6 mois de vie.
La réalisation du caryotype avec la recherche de cette microdélétion par la technique de FISH permet le diagnostic, bien que 1 % des enfants porteurs de ce syndrome le doivent à une anomalie chromosomique telle qu'une translocation.
Des anomalies rénales ou des voies urinaires sont présentes dans plus d'un tiers des cas[4] : agénésie rénale, hypospadias, reflux vésico-urétéral...
Diagnostic différentiel
[modifier | modifier le code]Diagnostic anténatal
[modifier | modifier le code]Le diagnostic anténatal est possible en cas de malformations cardiaques ou de division labiale.
Une détection anténatale est possible grâce aux techniques d'analyse ciblée du génome, notamment ici la FISH ciblée. Une sonde à locus spécifique peut permettre de reconnaître le syndrome microdélétionnel de ce locus spécifique.
Conseil génétique
[modifier | modifier le code]Chez les familles à haut risque la recherche de la microdélétion est possible dès deux mois et demi d'aménorrhée par biopsie de trophoblaste.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Kobrynski LJ, Sullivan KE, Velocardiofacial syndrome, DiGeorge syndrome: the chromosome 22q11.2 deletion syndromes, Lancet 2007;370:1443-1452.
- Burnside RD, 22q11.21 Deletion syndromes: a review of proximal, central, and distal deletions and their associated features, Cytogenet Genome Res, 2015;146:89-99.
- Bassett AS, Chow EW, Husted J et al. Clinical features of 78 adults with 22q11 Deletion Syndrome, Am J Med Genet A, 2005;138:307-313
- Wu HY, Rusnack SL, Bellah RD et al. Genitourinary malformations in chromosome 22q11.2 deletion, J Urol, 2002;168:2564-2565
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Najman Albert; Verdy E.; Potron G.; Isnard F. Hématologie, Paris, Édition Marketing.
- Maxwell M. Wintrobe et al. Hématologie clinique, Cachan, Éditions médicales internationales.
Liens externes
[modifier | modifier le code]- Orphanet
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:188400 [1]
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number:192430 [2]
- (en) Donna M Mcdonald-Mcginn, Beverly S Emanuel, Elaine H Zackai, 22q11.2 Deletion Syndrome In GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [3]
- CREAF22 Collectif Régional pour les Enfants, les Adultes et leur Famille touchés par la micro délétion 22q11
- Generation22 Association nationale des personnes atteintes par la micro délétion 22q11 et leurs familles
- Relais 22, Association belge francophone des personnes atteintes par la micro délétion 22q11 et leurs familles; www.relais22.be
