Micronecton — Wikipédia

Un micronecton est un groupe d'organismes de 2 à 20 cm capables de nager sans être influencés par les courants océaniques. En effet, le mot necton est dérivé du grec νήκτον, signifiant littéralement "nager". Ce terme a été inventé par Ernst Haeckel en 1890. Le micronecton joue un rôle clé dans la pompe biologique océanique en transportant le carbone organique de la zone euphotique vers les parties plus profondes des océans [1],[2]

Aperçu

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Les organismes micronectoniques sont présents de façon uniforme au sein des océans du monde et peuvent être divisés en grands groupes taxonomiques[3],[4]. La distinction entre micronecton et micro-, méso- et macro- zooplancton est fondée sur la taille. La taille du micronecton varie généralement de 2 à 20 cm, le macro-zooplancton à partir de 2 mm à 2 cm, le méso-zooplancton de 0,2 à 2 mm et le micro-zooplancton de 20 μm à 0,2 mm. Le micronecton représente 3,8 à 11,8 milliards de tonnes de poissons mésopélagiques dans le monde[5],[6], environ 380 millions de tonnes de krill antarctique dans l'océan Austral [7] et une biomasse mondiale estimée à au moins 55 millions de tonnes d'un seul groupe de calmars Ommastrephid[8]. Cet assemblage de groupe diversifié est réparti entre la surface de la mer à environ 1000 m de profondeur (dans la zone mésopélagique).

Le micronecton suit une migration verticale journalière sur plusieurs centaines de mètres en dessous de 400 m (couches plus profondes) jusqu'aux 200 m supérieurs (couches moins profondes) de la colonne d'eau au crépuscule et inversement à l'aube[9], migration inverse (les organismes restent dans la couche peu profonde pendant la journée) [10],[11] migration entre deux eaux (les organismes restent dans la couche intermédiaire, c'est-à-dire entre 200 et 400 m) ou non-migration (les organismes restent dans la couche profonde la nuit et la couche peu profonde le jour).

Il est également la proie de divers prédateurs tels que les thons, les istiophoridés, les requins, les oiseaux marins et les poissons marins. mammifères[12],[13],[14],[15],[16].

Rôle dans les réseaux trophiques

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Le micronecton joue un rôle important dans les réseaux trophiques océaniques puisqu'il fait le lien entre les grands prédateurs tels que les thons et les istiophoridés au zooplancton de niveau trophique inférieur[17],[18]. Dans les environnements peu productifs, il a été démontré que les prédateurs comme l'espadon se nourrissent de calmars de plus grande taille, puisque la densité des proies du micronecton est réduite et les efforts associés à la recherche de proies sont plus élevés que l'apport énergétique lors de la consommation de micronecton de plus petite taille[18].

Répartition verticale et horizontale

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Migration verticale

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La plupart des micronectons ont un comportement fondé sur la migration verticale diurne. En effet, la journée, ils se concentrent en dessous de 400m de la colonne d'eau et migrent vers les 200m supérieurs au crépuscule, puis ils migrent dans la direction opposée jusqu'en dessous de 400 m à l'aube. Il s'agit de l'une des plus grandes migrations animales quotidiennes de la Terre. On pense que le changement d'intensité lumineuse est fondé sur stimulus pour déclencher ce mouvement vertical, la principale raison biologique étant l'amélioration des possibilités de recherche de nourriture à la surface et la diminution de la prédation la nuit par rapport à la journée[19]. Le micronecton migrateur peut suivre les mouvements de ses principales proies qui subissent une migration verticale quotidienne au crépuscule[20]. Les migrations vers le haut et vers le bas semblent se produire différemment selon les groupes de micronecton, avec par exemple, des poissons plus petits qui nagent à des vitesses plus petites quittant leur emplacement en premier que les plus gros poissons[21].

Répartition horizontale

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Les schémas de distribution du micronecton semblent suivre la distribution des masses d'eau, les processus océanographiques à méso-échelle tels que les tourbillons et la présence de monts sous-marins[22],[23],[24]. En effet, le micronecton a montré des modèles de migration inverse, étant situé dans les 200 m supérieurs de la colonne d'eau pendant la journée, dans un tourbillon cyclonique à mésoéchelle dans le sud-ouest de l'océan Indien[22] . Les tourbillons cycloniques ont également montré des densités de micronecton plus élevées que les tourbillons anticycloniques[22]. Les tourbillons cycloniques à moyenne échelle peuvent donc créer des conditions favorables, telles que des opportunités de recherche de nourriture améliorées, pour le micronecton[22].

Notes et références

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  1. ↑ Hidaka, K., Kawaguchi, K., Murakami, M., Takahashi, M., 2001. Downward transport of organic carbon by diel migratory micronekton in the western equatorial Pacific: its quantitative and qualitative importance. Deep-Sea Res. I. 48: 1923-1939.
  2. ↑ LeMoigne, « Pathways of organic carbon downward transport by the oceanic biological carbon pump », Front. Mar. Sci., vol. 6,‎ , p. 1–8 (DOI 10.3389/fmars.2019.00634)
  3. ↑ (en) Richard Brodeur et Orio Yamamura, MICRONEKTON OF THE NORTH PACIFIC, PICES Working Group 14 Final Report, , 1 p.
  4. ↑ De Forest et Drazen, « The influence of a Hawaiian seamount on mesopelagic micronekton », Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers, vol. 56, no 2,‎ , p. 232–250 (DOI 10.1016/j.dsr.2008.09.007, Bibcode 2009DSRI...56..232D, lire en ligne)
  5. ↑ Irigoien, Klevjer, Røstad et Martinez, « Large mesopelagic fishes biomass and trophic efficiency in the open ocean », Nature Communications, vol. 5, no 1,‎ , p. 3271 (PMID 24509953, PMCID 3926006, DOI 10.1038/ncomms4271, Bibcode 2014NatCo...5.3271I)
  6. ↑ Proud, Handegard, Kloser et Cox, « From siphonophores to deep scattering layers: Uncertainty ranges for the estimation of global mesopelagic fish biomass », ICES Journal of Marine Science, vol. 76, no 3,‎ , p. 718–733 (DOI 10.1093/icesjms/fsy037, lire en ligne)
  7. ↑ Atkinson, Siegel, Pakhomov et Jessopp, « A re-appraisal of the total biomass and annual production of Antarctic krill », Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers, vol. 56, no 5,‎ , p. 727–740 (DOI 10.1016/j.dsr.2008.12.007, Bibcode 2009DSRI...56..727A, lire en ligne)
  8. ↑ Nigmatullin, « Estimation of biomass, production and fishery potential of Ommastrephid squids in the World Ocean and problems of their fishery forecasting », ICES Cm 2004 / Cc,‎ , p. 06–14
  9. ↑ Béhagle, du Buisson, Josse et Lebourges-Dhaussy, « Mesoscale features and micronekton in the Mozambique Channel: An acoustic approach », Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, vol. 100,‎ , p. 164–173 (DOI 10.1016/j.dsr2.2013.10.024, Bibcode 2014DSRII.100..164B, lire en ligne)
  10. ↑ Alverson, « Daylight Surface Occurrence of Myctophid Fishes off the coast of Central America », Pacific Science, vol. 15,‎ , p. 35–43
  11. ↑ Marchal, « Acoustic evidence for unusual diel behaviour of a mesopelagic fish (Vinciguerria nimbaria) exploited by tuna », ICES Journal of Marine Science, vol. 53, no 2,‎ , p. 443–447 (DOI 10.1006/jmsc.1996.0062, lire en ligne)
  12. ↑ Romanov, E. V., Nikolic, N., Dhurmeea, Z., Bodin, N., Puech, A., Norman, S., ... & Potier, M. (2020). Trophic ecology of albacore tuna (Thunnus alalunga) in the western tropical Indian Ocean and adjacent waters. Marine and Freshwater Research, 71(11), 1517-1542.
  13. ↑ Guinet, Cherel, Ridoux et Jouventin, « Consumption of marine resources by seabirds and seals in Crozet and Kerguelen waters: changes in relation to consumer biomass 1962–85 », Antarctic Science, vol. 8, no 1,‎ , p. 23–30 (DOI 10.1017/S0954102096000053, Bibcode 1996AntSc...8...23G, S2CID 129808536, lire en ligne)
  14. ↑ Potier, Marsac, Cherel et Lucas, « Forage fauna in the diet of three large pelagic fishes (lancetfish, swordfish and yellowfin tuna) in the western equatorial Indian Ocean », Fisheries Research, vol. 83, no 1,‎ , p. 60–72 (DOI 10.1016/j.fishres.2006.08.020, lire en ligne)
  15. ↑ Lambert, Mannocci, Lehodey et Ridoux, « Predicting Cetacean Habitats from Their Energetic Needs and the Distribution of Their Prey in Two Contrasted Tropical Regions », PLOS ONE, vol. 9, no 8,‎ , e105958 (PMID 25162643, PMCID 4146581, DOI 10.1371/journal.pone.0105958, Bibcode 2014PLoSO...9j5958L)
  16. ↑ Filmalter, J. D., Cowley, P. D., Potier, M., Ménard, F., Smale, M. J., Cherel, Y., & Dagorn, L. (2017). Feeding ecology of silky sharks Carcharhinus falciformis associated with floating objects in the western I ndian O cean. Journal of fish biology, 90(4), 1321-1337.
  17. ↑ (en) Annasawmy, Cherel, Romanov et Le Loc'h, « Stable isotope patterns of mesopelagic communities over two shallow seamounts of the south-western Indian Ocean », Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, bio-Physical coupling around three shallow seamounts in the South Western Indian Ocean, with regional comparisons based on modelling, remote sensing and observational studies, vol. 176,‎ , p. 104804 (ISSN 0967-0645, DOI 10.1016/j.dsr2.2020.104804, Bibcode 2020DSRII.17604804A, S2CID 219919142, lire en ligne)
  18. ↑ a et b Annasawmy, Ternon, Marsac et Cherel, « Micronekton diel migration, community composition and trophic position within two biogeochemical provinces of the South West Indian Ocean: Insight from acoustics and stable isotopes », Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers, vol. 138,‎ , p. 85–97 (DOI 10.1016/j.dsr.2018.07.002, Bibcode 2018DSRI..138...85A, S2CID 135269360, lire en ligne)
  19. ↑ T. et E., « Effects of a decrease in downwelling irradiance on the daytime vertical distribution patterns of zooplankton and micronekton », Marine Biology, vol. 140, no 6,‎ , p. 1181–1193 (ISSN 0025-3162, DOI 10.1007/s00227-002-0788-7, S2CID 85011445, lire en ligne)
  20. ↑ Lampert, « The Adaptive Significance of Diel Vertical Migration of Zooplankton », Functional Ecology, vol. 3, no 1,‎ , p. 21–27 (ISSN 0269-8463, DOI 10.2307/2389671, JSTOR 2389671, lire en ligne)
  21. ↑ (en) Benoit-Bird et Au, « Extreme diel horizontal migrations by a tropical nearshore resident micronekton community », Marine Ecology Progress Series, vol. 319,‎ , p. 1–14 (ISSN 0171-8630, DOI 10.3354/meps319001, Bibcode 2006MEPS..319....1B, lire en ligne)
  22. ↑ a b c et d (en) Annasawmy, Ternon, Lebourges-Dhaussy et Roudaut, « Micronekton distribution as influenced by mesoscale eddies, Madagascar shelf and shallow seamounts in the south-western Indian Ocean: an acoustic approach », Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, bio-Physical coupling around three shallow seamounts in the South Western Indian Ocean, with regional comparisons based on modelling, remote sensing and observational studies, vol. 176,‎ , p. 104812 (ISSN 0967-0645, DOI 10.1016/j.dsr2.2020.104812, Bibcode 2020DSRII.17604812A, S2CID 225833421, lire en ligne)
  23. ↑ Annasawmy, Ternon, Cotel et Cherel, « Micronekton distributions and assemblages at two shallow seamounts of the south-western Indian Ocean: Insights from acoustics and mesopelagic trawl data », Progress in Oceanography, vol. 178,‎ , p. 102161 (DOI 10.1016/j.pocean.2019.102161, Bibcode 2019PrOce.17802161A, S2CID 202187154, lire en ligne)
  24. ↑ (en) Marsac, Annasawmy, Noyon et Demarcq, « Seamount effect on circulation and distribution of ocean taxa in the vicinity of La Pérouse, a shallow seamount in the southwestern Indian Ocean », Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, bio-Physical coupling around three shallow seamounts in the South Western Indian Ocean, with regional comparisons based on modelling, remote sensing and observational studies, vol. 176,‎ , p. 104806 (ISSN 0967-0645, DOI 10.1016/j.dsr2.2020.104806, Bibcode 2020DSRII.17604806M, S2CID 219745801, lire en ligne)
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