Octadécan-1-ol — Wikipédia
Octadécan-1-ol | ||
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Représentations de l'octadécan-1-ol | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | octadécan-1-ol | |
Synonymes | 1-octadécanol | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.003.652 | |
No RTECS | RG2010000 | |
PubChem | 8221 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | solide (granulés blancs) | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C18H38O [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 270,493 7 ± 0,017 4 g/mol C 79,93 %, H 14,16 %, O 5,91 %, | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 59,8 °C[2] | |
T° ébullition | 336 °C[3] | |
Solubilité | quasiment nulle dans l'eau (1,1×10-3 g·L-1)[2] ; soluble dans l'éthanol, l'acétone, l'éther diéthylique, le chloroforme et le benzol[3] | |
T° d'auto-inflammation | 450 °C | |
Point d’éclair | ~185 °C | |
Pression de vapeur saturante | 1,33 hPa (à 150,3 °C)[3] | |
Écotoxicologie | ||
DL50 | 20 000 mg·kg-1 (rat, oral)[2] | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'octadécan-1-ol, également appelé alcool stéarylique[4], est un alcool primaire de la famille des alcools gras. Sa formule brute est C18H38O. Il se présente sous la forme de granulés blancs et a une faible odeur[2].
Fabrication
[modifier | modifier le code]L'octadécan-1-ol peut être synthétisé par hydrogénation catalytique de l'acide stéarique ou d'autres graisses[5].
Propriétés
[modifier | modifier le code]L'octadécan-1-ol comporte une longue chaîne carbonée (18 atomes de carbone) ; du fait de sa faible polarité, il n'est pas soluble dans l'eau, mais l'est dans de nombreux solvants apolaires. L'octadécan-1-ol a des propriétés de monocouche anti-évaporation (en) lorsqu'il est répandu sur la surface de l'eau[6].
Le point d'éclair de l'octadécan-1-ol est d'environ 185 °C et son point d'auto-inflammation est de 450 °C[7]. Sa toxicité est faible.
Utilisations
[modifier | modifier le code]L'octadécan-1-ol est un tensioactif non ionique ; il stabilise les émulsions eau-huile. À cause de ses pouvoirs tensioactifs relativement faibles, il est souvent combiné avec d'autres tensioactifs (la plupart du temps avec de l'hexadécanol). L'octadécan-1-ol sert de structure de base aux pommades de certains produits cosmétiques[8] ; il est également présent dans des shampooings et après-shampooings, des parfums et des résines. Il sert également à la fabrication de sulfates d'alcool gras (de) et est utilisé comme lubrifiant dans l'industrie du métal et du textile.
L'octadécan-1-ol est fabriqué en grandes quantités dans l'industrie chimique. Il a été testé dans le cadre d'une collecte de données concernant les dangers des produits chimiques effectuée par l'Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE)[3].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (de)/(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu des articles intitulés en allemand « 1-Octadecanol » (voir la liste des auteurs) et en anglais « Stearyl alcohol » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (de) 1-Octadecanol, GESTIS-Stoffdatenbank (de)
- (en) 1-Octadecanol, Screening Information Dataset, OCDE [PDF]
- Merck Index, 12e éd., 8762
- (en) Klaus Noweck, Wolfgang Grafahrend, « Fatty Alcohols », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim
- (en) Prime, E. L., Tran, D. N., Plazzer, M., Sunartio, D., Leung, A. H., Yiapanis, G.… et Solomon, D. H., Rational design of monolayers for improved water evaporation mitigation. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 415, 47-58, 2012
- (de) Datenblatt Octadecan-1-ol, Pharmacopée européenne
- (de) Mischbarkeit von Salbengrundlagen mit ausgewählten Wirkstoffen, Österreichische Apothekerkammer