French
DeutschSuccinyl-coenzyme A — Wikipédia
| Succinyl-coenzyme A | |
 Structure de la succinyl-coenzyme A. | |
| Identification | |
|---|---|
| No CAS | |
| No ECHA | 100.009.163 |
| PubChem | 92133 |
| ChEBI | 15380 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C25H40N7O19P3S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 867,607 ± 0,035 g/mol C 34,61 %, H 4,65 %, N 11,3 %, O 35,04 %, P 10,71 %, S 3,7 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  | |
La succinyl-coenzyme A, usuellement abrégée en succinyl-CoA, est l'un des intermédiaires du Cycle de Krebs.
De l'α-cétoglutarate à la succinyl-CoA
[modifier | modifier le code]La succinyl-CoA est issue de l'α-cétoglutarate par réduction de NAD+ et transfert sur la coenzyme A avec élimination d'une molécule de CO2. Le complexe alpha-cétoglutarate déshydrogénase catalyse cette réaction exergonique (ΔG° = −33 kJ/mol). L'énergie de cette réaction est stockée dans la liaison thioester de la succinyl-CoA. Ce complexe est très semblable au complexe pyruvate déshydrogénase et partage une origine commune. Cette réaction est irréversible.
De la succinyl-CoA au succinate
[modifier | modifier le code]La succinyl-CoA permet la création de succinate en régénérant de la guanosine triphosphate (GTP) à partir de GDP et de phosphate inorganique Pi, et cela grâce à la liaison thioester à haut potentiel de transfert, c'est-à-dire qui possède une énergie libre d'hydrolyse très négative. Cette réaction permet aussi l'évacuation de la CoA-SH. La GTP pourra ensuite donner son phosphate à une ADP pour former de l'ATP. Cette réaction est catalysée par la succinyl-coenzyme A synthétase. Cette réaction est légèrement endergonique (ΔG° = 2,9 kJ/mol).
Notes et références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
