Syndrome 3C — Wikipédia
Syndrome 3C
Spécialité | Génétique médicale |
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CIM-10 | Q87.0 |
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OMIM | 220210 |
MeSH | C535313 |
Le syndrome 3C est l'association de :
- malformations Cardiaques
- hypoplasie du Cervelet
- dysmorphie Craniofaciale.
Autres noms
[modifier | modifier le code]- Dysplasie cranio-cérébello-cardiaque
- Syndrome de Ritscher-Schinzel
Étiologie
[modifier | modifier le code]Le gène en cause est inconnu.
Description
[modifier | modifier le code]Malformations cardiaques
- Touchent surtout l'endocarde
- Canal atrio-ventriculaire
- Anomalies des valves mitrales et tricuspides
- Malformations cono-troncale
Hypoplasie du cervelet
Dysmorphie craniofaciale
- Une saillie des bosses frontales
- Un occiput proéminent
- Une fontanelle antérieure large
- Un hypertélorisme,
- Une racine du nez plate
- Une division palatine ou une luette bifide
Il existe un retard de développement avec retard à l'acquisition de la marche. Les troubles moteurs s'améliorent avec l'âge.
Diagnostic
[modifier | modifier le code]Le tableau clinique fait discuter :
Transmission
[modifier | modifier le code]Transmission autosomique récessive probable