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DeutschSynthèse de Paal-Knorr — Wikipédia
La synthèse de Paal-Knorr est, en chimie organique, une méthode d'obtention des furanes, des pyrroles et des thiophènes à partir des 1,4-dicétones. Cette synthèse tient son nom des chimistes allemands Carl Paal et Ludwig Knorr qui l'ont décrite en 1884 pour la synthèse de furanes. Elle a ensuite été adapté pour la synthèse des pyrroles et des thiophènes[1], [2]. Bien qu'elle soit largement utilisée, son mécanisme n'a été totalement compris qu'en 1991[3],[4].
L'obtention de furanes nécessite une catalyse acide[5].
Synthèse de Paal-Knorr d'un furane disubstitué.
Une amine primaire est nécessaire pour obtenir des pyrroles.
Synthèse de Paal-Knorr d'un pyrrole trisubstitué.
Dans le cas des thiophènes, le pentasulfure de diphosphore est utilisé comme agent souffrant.
Synthèse de Paal-Knorr d'un thiophène disubstitué.
Références
[modifier | modifier le code]- (en) Paal, C., « Ueber die Derivate des Acetophenonacetessigesters und des Acetonylacetessigesters », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 17, , p. 2756 (DOI 10.1002/cber.188401702228)
- (en) Knorr, L., « Synthese von Furfuranderivaten aus dem Diacetbernsteinsäureester », Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, vol. 17, , p. 2863 (DOI 10.1002/cber.188401702254)
- (en) Amarnath, V.; Amarnath, K., « Intermediates in the Paal-Knorr Synthesis of Furans », Journal of Organic Chemistry, vol. 60, , p. 301 (DOI 10.1021/jo00107a006)
- (en) Amarnath, V.; Anthony, D. C.; Amarnath, K.; Valentine, W. M.; Wetterau, L. A.; Graham, D. G., « Intermediates in the Paal-Knorr synthesis of pyrroles », Journal of Organic Chemistry, vol. 56, , p. 6924 (DOI 10.1021/jo00024a040)
- Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist (ISBN 0-582-01421-2)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Paal–Knorr synthesis » (voir la liste des auteurs).
