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DeutschTétrasul — Wikipédia
| Tétrasul | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,2,4-trichloro-5-(4-chlorophenyl)sulfanylbenzene |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.017.057 |
| SMILES | |
| Apparence | Solide blanc |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H6Cl4S (tétrasul) |
| Masse molaire[1] | 324,053 ± 0,023 g/mol C 44,48 %, H 1,87 %, Cl 43,76 %, S 9,9 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 86 °C |
| T° ébullition | 200 °C |
| Miscibilité | Pratiquement insoluble dans l'eau |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétrasul est un composé chimique du groupe des thioéthers et des diphényles.
Un pesticide jugé obsolète auparavant utilisé dans l'agro-alimentaire pour lutter contre les acariens et les petits insectes.
Production et représentation
[modifier | modifier le code]Le tétrasul peut être préparé par éthérification du 2,4,5-trichlorothiophénol avec du p-nitrochlorobenzène et de l'hydroxyde de sodium avec de l'éther d'après la synthèse de Williamson , réduction subséquente avec du fer , réaction avec de l'acide nitreux et du chlorure de cuivre (I) dans une réaction de Sandmeyer.
Propriétés
[modifier | modifier le code]Le tétrasul est un solide blanc pratiquement insoluble dans l'eau.
Références
[modifier | modifier le code]- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- PubChem CID 53297414
