Acido perossimonosolforico

Acido perossimonosolforico
	Formula di struttura
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	H2SO5
Massa molecolare (u)	114.08
Aspetto	solido bianco
Numero CAS	7722-86-3
Numero EINECS	231-766-6
PubChem	2754594
SMILES	OOS(=O)(=O)O
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione	318K / 45°C / 112,73°F
Indicazioni di sicurezza
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L'acido perossimonosolforico è un acido inorganico, di formula bruta H₂SO₅. È anche detto acido di Caro, dal nome del chimico tedesco Heinrich Caro.^[1]

Si prepara trattando anidride solforica SO₃ con acqua ossigenata, e la reazione avviene con meccanismo analogo a quella di formazione dell'acido solforico; è instabile, e allo stato puro esplode con facilità, come i suoi sali: ad esempio trattando H₂SO₅ con una base forte come l'idrossido di potassio KOH, si formano sia solfato di potassio che perossimonosolfato di potassio KHSO₅. Quest'ultimo si decompone rapidamente in ossigeno molecolare, acqua ossigenata e ione perossidisolfato. A volte, quando l'acqua ossigenata non risulta efficace, viene usato per ossidare ammine terziarie ai corrispondenti N-ossidi.^[2]

Note

^ (DE) Hauptversammlung des Vereins deutscher Chemiker am 1. bis 4. Juni 1898 zu Darmstadt, in Zeitschrift für Angewandte Chemie, vol. 11, n. 36, 6 settembre 1898, pp. 815–846, DOI:10.1002/ange.18980113602. URL consultato il 12 agosto 2022.
^ (EN) Yoshiro Ogata e Iwao Tabushi, Kinetics of the Caro’s Acid Oxidation of Dimethylanilines, in Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 31, n. 8, 1958-08, pp. 969–973, DOI:10.1246/bcsj.31.969. URL consultato il 26 agosto 2023.

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Collegamenti esterni

(EN) peroxysulfuric acid, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

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[1] (DE) Hauptversammlung des Vereins deutscher Chemiker am 1. bis 4. Juni 1898 zu Darmstadt, in Zeitschrift für Angewandte Chemie, vol. 11, n. 36, 6 settembre 1898, pp. 815–846, DOI:10.1002/ange.18980113602. URL consultato il 12 agosto 2022.

[2] (EN) Yoshiro Ogata e Iwao Tabushi, Kinetics of the Caro’s Acid Oxidation of Dimethylanilines, in Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 31, n. 8, 1958-08, pp. 969–973, DOI:10.1246/bcsj.31.969. URL consultato il 26 agosto 2023.

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