Devazepide

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Devazepide
Nome IUPAC
N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-1H-indole-2-carboxamide
Nomi alternativi
L-364.718 , MK-329
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC25H20N4O2
Massa molecolare (u)408,5 g/mol
Numero CAS103420-77-5
Numero EINECS683-026-0
PubChem443375
SMILES
CN1C2=CC=CC=C2C(=NC(C1=O)NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4N3)C5=CC=CC=C5
Dati farmacocinetici
MetabolismoEpatico
Escrezionerenale
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
tossicità acuta
pericolo
Frasi H300

La devazepide è uno psicofarmaco della categoria delle benzodiazepine, ma con azioni abbastanza diverse dalla maggior parte delle benzodiazepine, privo di affinità per i recettori GABA A e agisce invece come antagonista del recettore CCK A

Il farmaco agisce sul recettore della colecistochinina A (CCKA) per antagonizzare gli effetti fisiologici e comportamentali del CCK-8 (SINCALIDE), come la stimolazione pancreatica e l'inibizione dell'alimentazione.

Uno studio ha dimostrato l'utilità del farmaco nella distruzione di cellule del sarcoma di Ewing.[1]

Voci correlate

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