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DeutschIndofenolo
| Indofenolo | |
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| Nome IUPAC | |
| 4-(4-idrossifenil)iminocicloesa-2,5-dien-1-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H9NO2 |
| Massa molecolare (u) | 199.20 g/mol |
| Aspetto | solido colorato |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 207-913-5 |
| PubChem | 10379 |
| SMILES | C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC=C(C=C2)O |
| Proprietà tossicologiche | |
| DL50 (mg/kg) | 30 mg/Kg , ratto, somministrazione intraperitoneale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi R | 36/37/38 |
| Frasi S | 26-36 |
L'indofenolo è un composto organico capostipite della classe degli indofenoli, e come tali viene utilizzato come colorante[1]. La molecola risulta solubile in etanolo e NaOH 1 M[2], mentre è poco solubile in acqua.
Reattività
[modifica | modifica wikitesto]L'indofenolo esiste in soluzione in due forme tautomeriche, seppur identiche tra di loro, che caratterizzano la reattività della molecola. L'indofenolo è infatti sensibile al pH della soluzione in cui è disciolto accettando protoni acidi H+ a pH < 7 e cedendo il protone della funzione ossidrilica fenolica a pH > 7, orientando la nube elettronica in relazione alla carica netta acquisita. Tale proprietà rende la molecola un indicatore di pH che appare rosso a pH acido e blu a pH basico[3].
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Indophenol, su merriam-webster.com, Enciclopedia Merriam-Webster, dizionario online.
- ^ (EN) Indophenol, su scbt.it, Sito ufficiale della Santa Cruz Biotechnology, inc.. URL consultato il 21 febbraio 2014 (archiviato dall'url originale il 27 febbraio 2014).
- ^ (EN) Handbook of Acid-Base Indicators, su books.google.it, Google Books.
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