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DeutschSindrome di Waardenburg
| Sindrome di Waardenburg | |
|---|---|
| Specialità | genetica clinica |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 270.2270.2 |
| MeSH | D014849 |
| MedlinePlus | 001428 |
| eMedicine | 950277 e 1113314 |
| Eponimi | |
| Petrus Johannes Waardenburg | |
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La sindrome di Waardenburg comprende un raro gruppo di disturbi della pigmentazione a trasmissione prevalentemente autosomico dominante caratterizzati da piebaldismo e sordità neurosensoriale.
Storia
[modifica | modifica wikitesto]Il suo nome deriva da Peter Johannes Waardenburg, un oculista olandese che per primo presentò un caso clinico caratterizzato da distopia del canto ed eterocromia dell'iride associata a sordità e che successivamente ne studiò la diffusione tra chi soffre di sordità.
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]L'incidenza è di 1 caso ogni 20.000-40.000 individui. La sindrome di Waardenburg è causa dello 0,8-5% dei casi di sordità neurosensoriale congenita a seconda delle indagini epidemiologiche in diverse nazioni.[1]
Eziopatogenesi
[modifica | modifica wikitesto]La sindrome di Waardenburg è causata da mutazioni in alcuni geni. La trasmissione è autosomica dominante con l'eccezione del tipo IV, a trasmissione autosomico recessiva. I fattori di trascrizione PAX3 e SOX10, mutati nel tipo I, III e IVc, regolano l'espressione di MITF (fattore di trascrizione associato alla microftalmia). La perdita di SOX10 porta ad un'anomala espressione di RET che causa la malattia di Hirschsprung, anomalie della mielinizzazione e conseguenti sintomi neurologici. geni EDN3 e EDNRB, mutati nel tipo IVa e IVb, codificano per l'endotelina 3 e il recettore ETB dell'endotelina, il gene SNAI2 (noto anche come SLUG), che codifica per un fattore di trascrizione con motivi a dito di zinco, è mutato nel tipo IId.
Istologia
[modifica | modifica wikitesto]Nelle aree ipopigmentate si osserva assenza di melanociti e melanosomi oppure una riduzione del numero di melanociti di grandi dimensioni. Nelle aree iperpigmentate il numero di melanociti è normale ma oltre a melanociti di normale morfologia vengono prodotti melanociti di forma sferica o granulare.
Classificazione
[modifica | modifica wikitesto]La sindrome di Waardenburg viene classificata in quattro tipi e in alcuni sottotipi in base alla mutazione genetica coinvolta. I tipi più comuni sono il I e il II.[2][3]
| Tipo | OMIM | Gene | Locus | Caratteristiche |
|---|---|---|---|---|
| Tipo I, WS1 | 193500 | PAX3 | 2q36.1[4] |
|
| Tipo IIa, WS2A | 193510 | MITF | 3p14.1-p12.3 | |
| Tipo IIb, WS2B | 600193 | WS2B | 1p21-p13.3 | |
| Tipo IIc, WS2C | 606662 | WS2C | 8p23 | |
| Tipo IId, WS2D | 608890 | SNAI2 | 8q11 | |
| Tipo III, WS3 | 148820 | PAX3 | 2q36.1[6] |
|
| Tipo IVa, WS4A | 277580 | EDNRB | 13q22 | Sindrome di Waardenburg associata a malattia di Hirschsprung. Il tipo IVc si associa a sintomi neurologici[5] |
| Tipo IVb, WS4B | 613265 | EDN3 | 20q13 | |
| Tipo IVc, WS4C | 613266 | SOX10 | 22q13 |
Clinica
[modifica | modifica wikitesto]La sindrome di Waardenburg è caratterizzata da piebaldismo e sordità neurosensoriale di gravità variabile. A differenza del piebaldismo le chiazze ipopigmentata possono ridursi o scomparire nel tempo.
- Il tipo I è la forma più comune dopo il tipo II, è caratterizzato da ciocca ipopigmentata (poliosi), canuzie precoce, alopecia, chiazze ipopigmentate, distopia dei canti o telecanto (aumento della distanza tra i canti interni ma distanza conservata delle pupille), eterocromia dell'iride completa o settoriale, occhi azzurri brillanti o pallidi, radice del naso allargata, sinofri, lievi anomalie scheletriche, labioschisi e nel 30-50% dei casi da sordità neurosensoriale non progressiva. La presenza di alcuni di questi segni è incostante.
- Il tipo II (sindrome di Klein-Waardenburg) è la forma più comune, presenta caratteristiche sovrapponibili al tipo I, l'eterocromia e la sordità neurosensoriale sono più comuni mentre non si verificano distopia dei canti e radice del naso allargata.
- Il tipo III, raro, presenta le stesse caratteristiche del tipo I associate a sindattilia, fusione delle ossa carpali, coste soprannumerarie e progressiva perdita dell'udito.
- Il tipo IV (sindrome di Shah-Waardenburg) è caratterizzata da ciocca ipopigmentata e malattia di Hirschsprung.
Diagnosi
[modifica | modifica wikitesto]La diagnosi è clinica.
Entra in diagnosi differenziale con il piebaldismo che solo raramente presenta alterazioni extracutanee, con la vitiligine le cui chiazze non sono presenti alla nascita e con le rare sindrome di Alezzandrini, sindrome di Woolf e sindrome di Vogt-Koyanagi.
Trattamento
[modifica | modifica wikitesto]Non esiste trattamento risolutivo per la sindrome di Waardenburg. È consigliata l'applicazione di filtri solari per evitare ustioni alle aree depigmentate. Sono possibili trapianti autologhi di pelle non depigmentata o di melanociti con finalità estetiche. Nelle forme a perdita progressiva dell'udito vanno effettuati audiogrammi periodici e possono beneficiare di un impianto cocleare. L'eventuale labioschisi può essere corretta chirurgicamente. Altre anomalie richiedono un trattamento sintomatico.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Nayak CS,Isaacson G., Worldwide distribution of Waardenburg Syndrome., in The Annals of Otology, Rhinology and Laryngology, vol. 112, 2003, pp. 817–20.
- ^ Orphanet: Sindrome di Waardenburg, tipo 1
- ^ Orphanet: Sindrome di Waardenburg, tipo 2
- ^ Tsukamoto K., Nakamura Y., Niikawa N., Isolation of two isoforms of the PAX3 gene transcripts and their tissue-specific alternative expression in human adult tissues, in Hum Genet, vol. 93, n. 3, 1994, pp. 270–274, DOI:10.1007/bf00212021, PMID 7545913.
- ^ a b c d e Baral Viviane et al., Screening of MITF and SOX10 Regulatory Regions In Waardenburg Syndrome Type 2, in PLOS ONE, vol. 7, n. 7, 2012, pp. 1–8, DOI:10.1371/journal.pone.0041927.
- ^ https://omim.org/entry/148820
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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