French
Deutschスタノール
| スタノール | |
|---|---|
 |  |
1H-Stannole | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 288-07-3  |
| PubChem | 71357546 |
| ChemSpider | 57535729 |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C4H6Sn |
| モル質量 | 172.8 g mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
スタノール(Stannole)は、化学式(CH)4SnH2の複素環式化合物である。メタロールに分類され、スズを含む不飽和の五員環を持つ。窒素がスズに置換した、ピロールの構造アナログと見ることもできる[1]。
1λ2-スタノールの化学式はC4H4Snであり、スズ原子上に水素原子を持たず、+2の酸化状態にある[2]。
反応
[編集]1,1-ジブチルスタノールは、淡黄色の油で、1,4-ジリチオ-1,3-ブタジエンと二塩化ジブチルスズから生成する[3]。
例えば、1,1-ジメチル-2,3,4,5-テトラフェニル-1H-スタノールは、1,4-ジリチオ-1,2,3,4-テトラフェニル-1,3-ブタジエンと二塩化ジメチルスズから生成する[4]。
1,1-二置換スタノールは、2分子のアセチレンと有機スズ分子SnR2の[2+2+1]環化付加反応で生成する[5]。
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges (1990). “Group 14 metalloles. 1. Synthesis, organic chemistry, and physicochemical data”. Chemical Reviews 90: 215. doi:10.1021/cr00099a008.
- ^ “DTXSID70781612” (英語). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. 2019年8月30日閲覧。
- ^ Ashe, Arthur J.; Mahmoud, Samir. (1988). “1,4-Dilithio-1,3-butadienes”. Organometallics 7 (8): 1878. doi:10.1021/om00098a034.
- ^ J.I.G. Cadogan; S.V. Ley; G. Pattenden et al., eds (1996). Dictionary of Organic Compounds. 3 (6 ed.). Chapman & Hall. pp. 4219. ISBN 978-0-412-54090-5 2010年3月4日閲覧。
- ^ Davies, A.G. (2004). Organotin Chemistry (2 ed.). Wiley-VCH. pp. 129. ISBN 978-3-527-31023-4 2010年3月4日閲覧。