プロポフォール

プロポフォール
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2,6-diisopropylphenol;
臨床データ
胎児危険度分類	B (U.S.), C (Au);
法的規制	AU: 処方箋薬(S4) ; 劇薬, 習慣性医薬品, 処方箋医薬品, ℞-only (U.S.);
投与経路	経静脈投与
薬物動態データ
血漿タンパク結合	95〜99%
代謝	肝臓にてグルクロン酸抱合
半減期	30〜60分
排泄	胆汁排泄
識別
CAS番号;	2078-54-8
ATCコード	N01AX10 (WHO)
PubChem	CID: 4943
DrugBank	DB00818
ChemSpider	4774
UNII	YI7VU623SF
KEGG	D00549
ChEBI	CHEBI:44915
ChEMBL	CHEMBL526
化学的データ
化学式	C12H18O
分子量	178.271
	SMILES Oc1c(cccc1C(C)C)C(C)C;
	InChI InChI=1S/C12H18O/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13/h5-9,13H,1-4H3 ; Key:OLBCVFGFOZPWHH-UHFFFAOYSA-N ;
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プロポフォール（英語: Propofol）は、全身麻酔や鎮静に用いられる化合物である。最も作用時間が短く調節性に優れる静脈麻酔薬の一つであり、プロポフォールの登場後、全静脈麻酔や標的制御注入(TCI)など、麻酔科学上の多くの革新がもたらされた。商品名ディプリバン（Diprivan）でアストラゼネカから発売され、後発医薬品も出ている。

歴史

インペリアルケミカルインダストリーズ(ICI) の獣医兼研究者であるジョン B. グレンは、13年の歳月をかけてプロポフォールを開発し、その努力の結果、彼に臨床研究に対する栄誉ある2018年ラスカー賞が授与されるに至った。プロポフォールは当初、ICI 35868として開発された。一連のオルトアルキル化フェノールの麻酔効力と薬物動態プロファイルについて、広範な評価と構造活性相関試験を経て、開発に選ばれた^[1]。

1973 年に薬剤候補としてはじめて同定され、1977 年にクレモホール ELに可溶化された形態を使用して臨床試験が行われた^[2]。しかし、クレモホールに対するアナフィラキシー反応のために、この製剤は市場から回収され、その後、大豆油/プロポフォール混合物の水エマルジョンとして再製造された。乳化製剤は、1986 年に ICI （現在のアストラゼネカ）によって商品名 Diprivan(ディプリバン)で再版された。現在販売されている製剤は、プロポフォール1%、大豆油10%、乳化剤として精製卵リン脂質1.2%、浸透圧調整剤としてグリセロール2.25%、pH調整剤として水酸化ナトリウムを配合している。ディプリバンには、一般的なキレート剤である EDTA が含まれており、単独で (一部の細菌に対して静菌的に) 作用し、他の抗菌剤と相乗的に作用する。新しいジェネリック製剤には、抗菌剤としてメタ重亜硫酸ナトリウムまたはベンジルアルコールが含まれている。プロポフォールエマルジョンは、含まれる小さな (約 150 nm) 油滴からの光の散乱 (チンダル効果) により、非常に不透明な白い液体である。

1986年、イギリスで「全身麻酔の導入および維持」の効能・効果で承認され、同年から販売された^[要出典]。1989年にはアメリカで承認された^[3]。

日本では、1988年に臨床試験が開始され^[要出典]、1995年に「全身麻酔の導入および維持」の効能・効果で承認された^[4]。また、1999年には「集中治療における人工呼吸中の鎮静」の効能・効果が追加承認された^[要出典]。2001年には専用シリンジポンプと組み合わせて、標的制御注入が可能となったプレフィルドシリンジ製剤が承認された^[5]。販売から30年以上経過している2023年現在も全身麻酔薬の主要薬剤であり、さらに市場規模が拡大すると予測されている^[6]。

化学的性質

無色から微黄色透明の液体で、脂溶性であり、エタノール、ジエチルエーテル、ヘキサンなど有機溶媒にはよく溶けるが、水にはほとんど溶けない。

薬理学

薬力学

GABA_A受容体作用とNMDA受容体抑制作用がある^[7]。麻酔効果は主にGABA_A受容体作動作用によると考えられる。GABA_A受容体作動薬には、この他にバルビツール酸系やベンゾジアゼピンがある。プロポフォールは、 GABA _A受容体活性の増強を介して^[8] ^[7]^[9]いくつかの作用機序を持つと提唱されており、したがってGABA _A受容体ポジティブアロステリック調節因子として作用し、それによってチャネル閉鎖時間を遅らせる。高用量では、プロポフォールは、GABA の非存在下で GABA _A受容体を活性化し、 GABA _A受容体アゴニストとしても機能する^[10] ^[11] ^[12]。プロポフォール類似化合物は、ナトリウムチャネル遮断薬としても作用することが示されている^[13] ^[14]。いくつかの研究では、エンドカンナビノイドシステムがプロポフォールの麻酔作用とその独自の特性に大きく寄与している可能性があることも示唆されている ^[15]。プロポフォールによる全身麻酔を受けている患者に関する脳波研究では、脳の情報統合能力が著しく低下することが判明している^[16]。

薬物動態

プロポフォールは生体内で大半がタンパク質に結合しており、肝臓で抱合によって代謝される^[17]。プロポフォールの排泄半減期は 2 ～ 24 時間と推定されている。ただし、プロポフォールは末梢組織に急速に分布するため、臨床効果の持続時間ははるかに短い。静脈内鎮静に使用する場合、プロポフォールの単回投与は、通常、数分以内に効果が消失する。プロポフォールは汎用性がある。この薬は、全身麻酔だけでなく、短時間または長時間の鎮静のために投与することができる。オピオイド薬でよく見られるような吐き気もない。急速な作用発現と回復が早いという特性とその、記憶喪失作用^[18]により、鎮静と全身麻酔に広く使用されている。

適応

プロポフォールの主な用途は、医療における鎮静薬としての使用である。プロポフォールの持つ中枢神経抑制作用を利用し、全身麻酔の導入・維持に用いられる。また、集中治療における人工呼吸時の鎮静にも頻用される。処置時の鎮静・鎮痛にも用いられる^[19]。

プロポフォール自体は、上記のように水に溶解しないので、販売されているプロポフォール製剤は、脂肪製剤を乳化剤としたエマルションの形を取っている。投与経路は点滴からの静脈内注入である。

投与開始後速やかに作用が発現し、投与された患者は数十秒で意識を失う。また、投与を中止した場合、それまでの投与速度・投与時間にもよるが、通常10分前後で患者の意識が回復し、刺激に応じて開眼する。

日本で唯一、コンピュータ制御による標的制御注入(TCI)が保険承認されている薬剤であり、TCIシリンジポンプによる投与は全身麻酔において広く行われている。

注意すべき点

心臓および血管系に対して抑制効果を有するため過剰に投与した場合、心拍数、血圧の低下を招く。呼吸抑制作用があり呼吸が不十分に、あるいは停止することがあり、十分な監視下で使用されなければならない。

小児に対する使用法は確立していない。胎盤移行性があり、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与^[20] 。また、母乳移行性があるため、授乳婦へ投与する場合は授乳を中止する必要がある^[20]。

プラスチック製品中の化学物質の溶出が指摘されている。三方活栓や点滴の器具にはプロポフォールに対応した物を使用する。脂肪製剤は栄養価が高く細菌が繁殖しやすいため、保存する際は冷蔵保存するなど製剤の汚染には十分注意しなければならない。

副作用

臨床試験の条件での副作用。

重大な副作用^[21]^{[リンク切れ]}

低血圧（5%以上）、アナフィラキシー様症状(< 0.1%)、気管支痙攣(< 0.1%)、舌根沈下（0.1〜5%）、一過性無呼吸（0.1〜5%）、てんかん様体動（0.1〜5%）、
重篤な徐脈（0.1〜5%）、不全収縮(< 0.1%)、心室頻拍(< 0.1%)、心室性期外収縮（0.1〜5%）、左脚ブロック（< 0.1%）、
肺水腫(< 0.1%)、覚醒遅延（0.1〜5%）、横紋筋融解症(< 0.1%)、悪性高熱類似症状(< 0.1%)

精神神経系の副作用^[22]。

多幸症(0.02%)、性欲抑制不能（0.1%未満）、せん妄(0.02%)

発現機序は不明とされる。

注入時痛

重大な副作用ではないが、静脈からの注入時に注入血管に一致した痛みが高率に発生する(発生率は文献によって異なるが37-100%)^[23]。前肘静脈などの太い静脈から投与する、局所麻酔薬リドカインを静脈内から前投与する、リドカインとプロポフォールと混合投与する、またはオピオイドを静脈内から前投与する、などの対策がそれぞれ注入時の痛みの発生率をおよそ半分以下に減らす事がメタ解析で示されている^[24]。