1-ブテン
1-ブテン | |
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別称 Ethylethylene 1-Butylene α-Butylene | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 106-98-9 |
PubChem | 7844 |
ChemSpider | 7556 |
UNII | LY001N554L |
EC番号 | 203-449-2 |
国連/北米番号 | 1012 |
ChEBI | |
ChEMBL | CHEMBL117210 |
バイルシュタイン | 1098262 |
Gmelin参照 | 25205 |
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特性 | |
化学式 | C4H8 |
モル質量 | 56.11 g mol−1 |
外観 | 無色気体 |
匂い | 若干の芳香 |
密度 | 0.62 g/cm3 |
融点 | -185.3 °C, 88 K, -302 °F |
沸点 | -6.47 °C, 267 K, 20 °F |
水への溶解度 | 0.221 g/100 mL |
溶解度 | エタノール、ジエチルエーテル、ベンゼンに可溶 |
屈折率 (nD) | 1.3962 |
粘度 | 7.76 Pa |
危険性 | |
GHSピクトグラム | |
GHSシグナルワード | 危険(DANGER) |
Hフレーズ | H220, H221, H280 |
Pフレーズ | P210, P377, P381, P403, P410+403 |
NFPA 704 | |
発火点 | 385 °C (725 °F; 658 K) |
爆発限界 | 1.6-10% |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
1-ブテン(1-Butene)または1-ブチレン(1-Butylene)は、直鎖状のα-アルケンの1つで[2]、ブテンの異性体の1つである。化学式は、CH3CH2CH=CH2である。無色で可燃性があり、容易に濃縮される気体である。
反応
[編集]1-ブテン自体は安定であるが、すぐに重合してポリブテンになる。主な用途は、リニアポリエチレンのような特殊なポリエチレンの製造原料である[3]。ポリプロピレン樹脂、エポキシブタン、メチルエチルケトン(2-ブタノン)等の前駆体としても用いられる[4]。
製造
[編集]1-ブテンは、原油C4留分の精製流の分離やエチレンの二量化により作られる。前者では、1-ブテンと2-ブテンの混合物、後者では末端アルケンのみができる[5]。蒸留を行うことで、かなり高純度で精製できる。2011年には、推定120億kgの生産量があったと推定されている[6]。
関連項目
[編集]出典
[編集]- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. 17, 61, 374. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4
- ^ “1-BUTENE”. chemicalland21.com. 22 April 2018閲覧。
- ^ Chum, P. Steve; Swogger, Kurt W. (2008). “Olefin polymer technologies-History and Recent Progress at the Dow Chemical Company”. Progress in Polymer Science 33 (8): 797-819. doi:10.1016/j.progpolymsci.2008.05.003.
- ^ “1-Butene product overview”. shell.com. 2012年2月10日時点のオリジナルよりアーカイブ。22 April 2018閲覧。
- ^ “Alphabutol process - Big Chemical Encyclopedia”. chempedia.info. 2017年12月8日時点のオリジナルよりアーカイブ。22 April 2018閲覧。
- ^ Geilen, Frank M.A.; Stochniol, Guido; Peitz, Stephan; Schulte-Koerne, Ekkehard (2005), "Butenes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a04_483.pub3。