5-ジホスホメバロン酸

5-ジホスホメバロン酸
	IUPAC名 3-Hydroxy-5-(hydroxy-phosphonooxy-phosphoryl)oxy-3-methyl-pentanoic acid
識別情報
CAS登録番号	4872-34-8
PubChem	516
ChemSpider	501
MeSH	5-diphosphomevalonic+acid
	SMILES CC(CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)(CC(=O)O)O; O=P(OP(=O)(O)O)(OCCC(O)(C)CC(=O)O)O;
	InChI InChI=1S/C6H14O10P2/c1-6(9,4-5(7)8)2-3-15-18(13,14)16-17(10,11)12/h9H,2-4H2,1H3,(H,7,8)(H,13,14)(H2,10,11,12) Key: SIGQQUBJQXSAMW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H14O10P2/c1-6(9,4-5(7)8)2-3-15-18(13,14)16-17(10,11)12/h9H,2-4H2,1H3,(H,7,8)(H,13,14)(H2,10,11,12) Key: SIGQQUBJQXSAMW-UHFFFAOYAI;
特性
化学式	C6H14O10P2
モル質量	308.117 g/mol
	特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

5-ジホスホメバロン酸（5-ジホスホメバロンさん、5-Diphosphomevalonic acid、mevalonate-5-pyrophosphate、5-pyrophosphomevalonate）は、真核生物がもつメバロン酸経路の中間体である。古細菌がもつ変形メバロン酸経路ではこの中間体は生成しない。

生合成

ジホスホメバロン酸はメバロン酸経路で、5-ホスホメバロン酸からホスホメバロン酸キナーゼから合成され、さらにジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼによってイソペンテニル二リン酸に変換される。

表話編歴メバロン酸経路
物質	アセチルCoA - アセトアセチルCoA - ヒドロキシメチルグルタリルCoA - メバロン酸 - 5-ホスホメバロン酸 - 5-ジホスホメバロン酸 - イソペンテニル二リン酸 - ジメチルアリル二リン酸
酵素	アセチルCoAアセチルトランスフェラーゼ - HMG-CoAシンターゼ - HMG-CoAレダクターゼ - メバロン酸キナーゼ - 5-ホスホメバロン酸キナーゼ - ジホスホメバロン酸デカルボキシラーゼ - イソペンテニル二リン酸Δ-イソメラーゼ

5-ジホスホメバロン酸

IUPAC名 3-Hydroxy-5-(hydroxy-phosphonooxy-phosphoryl)oxy-3-methyl-pentanoic acid
識別情報
CAS登録番号	4872-34-8
PubChem	516
ChemSpider	501
MeSH	5-diphosphomevalonic+acid
SMILES CC(CCOP(=O)(O)OP(=O)(O)O)(CC(=O)O)O O=P(OP(=O)(O)O)(OCCC(O)(C)CC(=O)O)O
InChI InChI=1S/C6H14O10P2/c1-6(9,4-5(7)8)2-3-15-18(13,14)16-17(10,11)12/h9H,2-4H2,1H3,(H,7,8)(H,13,14)(H2,10,11,12) Key: SIGQQUBJQXSAMW-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H14O10P2/c1-6(9,4-5(7)8)2-3-15-18(13,14)16-17(10,11)12/h9H,2-4H2,1H3,(H,7,8)(H,13,14)(H2,10,11,12) Key: SIGQQUBJQXSAMW-UHFFFAOYAI
特性
化学式	C₆H₁₄O₁₀P₂
モル質量	308.117 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

5-ジホスホメバロン酸

生合成

関連項目