インターロイキン-10

IL10
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1ILK, 1INR, 1J7V, 1LK3, 1Y6K, 2ILK, 2H24

識別子
記号IL10, CSIF, GVHDS, IL-10, IL10A, TGIF, interleukin 10
外部IDOMIM: 124092 MGI: 96537 HomoloGene: 478 GeneCards: IL10
遺伝子の位置 (ヒト)
1番染色体 (ヒト)
染色体1番染色体 (ヒト)[1]
1番染色体 (ヒト)
IL10遺伝子の位置
IL10遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点206,767,602 bp[1]
終点206,774,541 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
1番染色体 (マウス)
染色体1番染色体 (マウス)[2]
1番染色体 (マウス)
IL10遺伝子の位置
IL10遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点130,947,582 bp[2]
終点130,952,711 bp[2]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• 血漿タンパク結合
• growth factor activity
• cytokine activity
• interleukin-10 receptor binding
• protein dimerization activity
細胞の構成要素• 細胞外領域
• 細胞外空間
生物学的プロセス• negative regulation of chronic inflammatory response to antigenic stimulus
• positive regulation of MHC class II biosynthetic process
• negative regulation of endothelial cell apoptotic process
• 造血
• negative regulation of interferon-gamma production
• regulation of sensory perception of pain
• positive regulation of B cell apoptotic process
• negative regulation of chemokine (C-C motif) ligand 5 production
• response to inactivity
• negative regulation of cytokine activity
• negative regulation of interleukin-1 production
• cellular response to hepatocyte growth factor stimulus
• cellular response to estradiol stimulus
• negative regulation of interleukin-6 production
• 老化
• positive regulation of DNA-binding transcription factor activity
• negative regulation of apoptotic process
• negative regulation of cytokine production involved in immune response
• 糖質コルチコイドへの反応
• cytoplasmic sequestering of NF-kappaB
• negative regulation of interleukin-18 production
• negative regulation of MHC class II biosynthetic process
• response to activity
• 有機物への反応
• response to carbon monoxide
• leukocyte chemotaxis
• type 2 immune response
• negative regulation of myeloid dendritic cell activation
• response to insulin
• negative regulation of interleukin-8 production
• リポ多糖への反応
• B cell proliferation
• negative regulation of T cell proliferation
• negative regulation of nitric oxide biosynthetic process
• branching involved in labyrinthine layer morphogenesis
• defense response to bacterium
• regulation of complement-dependent cytotoxicity
• 免疫応答
• 遺伝子発現調節
• B cell differentiation
• regulation of isotype switching
• negative regulation of tumor necrosis factor production
• negative regulation of membrane protein ectodomain proteolysis
• 炎症反応
• cellular response to lipopolysaccharide
• negative regulation of B cell proliferation
• negative regulation of inflammatory response
• negative regulation of cytokine production
• positive regulation of transcription by RNA polymerase II
• negative regulation of interleukin-12 production
• defense response to protozoan
• negative regulation of sensory perception of pain
• positive regulation of macrophage activation
• liver regeneration
• regulation of synapse organization
• positive regulation of endothelial cell proliferation
• negative regulation of cell population proliferation
• negative regulation of heterotypic cell-cell adhesion
• positive regulation of heterotypic cell-cell adhesion
• positive regulation of cell cycle
• negative regulation of mitotic cell cycle
• endothelial cell apoptotic process
• regulation of response to wounding
• negative regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation
• positive regulation of vascular associated smooth muscle cell proliferation
• interleukin-12-mediated signaling pathway
• positive regulation of transcription, DNA-templated
• negative regulation of autophagy
• サイトカイン媒介シグナル伝達経路
• positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT
• positive regulation of pri-miRNA transcription by RNA polymerase II
• negative regulation of hydrogen peroxide-induced neuron death
• positive regulation of sprouting angiogenesis
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

3586

16153

Ensembl

ENSG00000136634

ENSMUSG00000016529

UniProt

P22301

P18893

RefSeq
(mRNA)

NM_000572

NM_010548

RefSeq
(タンパク質)

NP_000563

NP_034678

場所
(UCSC)		Chr 1: 206.77 – 206.77 MbChr 1: 130.95 – 130.95 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

インターロイキン-10（英: interleukin-10、略称: IL-10）またはCSIF（cytokine synthesis inhibitory factor）は、ヒトではIL10遺伝子にコードされるサイトカインである[5]。IL-10シグナルは、2分子のαサブユニット（英語版）と2分子のβサブユニット（英語版）からなるIL-10受容体（英語版）を介して伝達される[6]。IL-10の結合によってαサブユニットとβサブユニットの細胞質テールが、それぞれJAK1（英語版）、TYK2によってリン酸化され、STAT3シグナルが誘導される[6]。

構造

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IL-10タンパク質はホモ二量体であり、各サブユニットは178アミノ酸から構成される[7]。

IL-10は、IL-19（英語版）、IL-20（英語版）、IL-22、IL-24（英語版）、IL-26（英語版）、I型インターフェロン（IFN-α、β、ε、κ、ω）、II型インターフェロン（IFN-γ）、III型インターフェロン（英語版）（IL-28A（英語版）、IL-28B（英語版）、IL-29（英語版）、IFNL4（英語版）などのIFN-λ[8]）とともにクラス2サイトカインに分類される[9]。

発現と合成

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ヒトでは、IL-10はIL10遺伝子にコードされる。IL10遺伝子は1番染色体に位置し、5個のエクソンから構成される[5]。IL-10は主に単球によって産生され、また程度は低いもののTh2細胞、マスト細胞、CD4+CD25（英語版）+Foxp3+制御性T細胞、そして活性化されたT細胞やB細胞の特定のサブセットからも産生される。単球によるIL-10の産生はPD-1によって開始される場合がある[10]。また、β2アドレナリン受容体（英語版）[11]やカンナビノイドCB2受容体（英語版）[12]などのGPCRを介したアップレギュレーションも行われる。刺激されていない組織ではIL-10の発現は最低限であり、常在菌叢や病原菌叢による刺激を必要とするようである[13]。IL-10の発現は転写、転写後段階で緊密に調節されている。単球では、TLRやFc受容体経路の刺激後にIL10遺伝子座の広範囲の再編成が観察される[14]。IL-10の誘導にはERK1（英語版）/2、p38、NF-κBシグナルが関係しており、NF-κBやAP-1といった転写因子がプロモーター領域に結合することで転写が活性化される[14]。IL-10は、自己分泌によるIL-10受容体刺激とp38シグナル伝達経路の阻害によるネガティブフィードバックループを介して、発現を自己調節している可能性がある[15]。IL-10の発現は転写後段階でも広範囲の調節を受けており、AUリッチエレメント（英語版）[16]や、let-7（英語版）[17]、miR-106[18]などのmiRNAを介してmRNA安定性制御が行われている可能性がある。

機能

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IL-10は1991年に発見され[19]、当初サイトカインの分泌、抗原提示、CD4+T細胞の活性化を抑制することが報告された[20][21][22][23]。その後の研究により、LPSや細菌産物によって誘導される、骨髄系細胞によるTLRを介した炎症性サイトカイン（TNF-α[24]、IL-1β[24]、IL-12[25]、IFN-γ[26]）の分泌を主に阻害することが示された。

腫瘍に対する効果

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腫瘍を有するマウスへのIL-10の投与によって腫瘍の転移が阻害されることが示され、その機能がより精妙なものである可能性が浮上した[27]。その後の複数の研究室での研究により、腫瘍免疫の文脈ではIL-10は免疫刺激能を有することが支持されている。トランスジーンによる腫瘍細胞株でのIL-10の発現[28][29]やIL-10の投与は原発巣の成長を制御し、metastatic burdenを低下させる[30][31]。また、PEG化（英語版）組換えマウスIL-10（PEG-rMuIL-10）は、IFN-γの分泌やCD8+T細胞依存的な抗腫瘍免疫を誘導することが示されている[32][33]。PEG化組換えヒトIL-10（PEG-rHuIL-10）は、CD8+T細胞からのグランザイムBやパーフォリンといった細胞傷害性分子の分泌を高め、T細胞受容体依存的なIFN-γの分泌を増強することが示されている[34]。

疾患における役割

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マウスでの研究では、IL-10はマスト細胞でも産生され、アレルギー反応部位でこれらの細胞が持つ炎症作用に対抗することが示されている[35]。

IL-10は誘導型シクロオキシゲナーゼ（COX-2）に影響を及ぼす。IL-10の欠損はCOXの活性化、その結果生じるトロンボキサン受容体（英語版）の活性化を引き起こし、血管内皮や心臓の機能不全を引き起こすことがマウスで示されている。IL-10がノックアウトされたフレイルマウスは、加齢とともに心血管系の機能不全を発症する[36]。

IL-10はマイオカイン（英語版）と関連づけられている。運動によってIl-1ra、IL-10、sTNFR（英語版）の血中濃度が上昇することから、身体活動が抗炎症サイトカインの環境を強化することが示唆される[37][38]。

多発性硬化症の患者では、健常者と比較してIL-10濃度の低下が観察される[39]。IL-10はTNF-α変換酵素（英語版）を調節しているため、IL-10濃度の低下によってTNF-α濃度の効果的な調節が行われなくなる[40]。その結果、TNF-α濃度が上昇し、炎症が引き起こされる[41]。TNF-αはTNFR1を介してオリゴデンドログリアの脱髄を誘導し、慢性炎症も神経の脱髄と関連づけられている[41]。

メラノーマ細胞株では、IL-10はNKG2D（英語版）リガンドの表面発現を調節する[42]。

転写因子FOXP3は制御性T細胞（Treg）の必須の分子マーカーである。FOXP3の多型（rs3761548）はTregの機能や、IL-10、IL-35（英語版）、TGF-βといった炎症調節サイトカインの分泌に影響を及ぼすことで、胃がんなどのプログレッションに関与している可能性がある[43]。

近年のマウスでの研究では、IL-10が食作用の重要なエフェクターであるCD36（英語版）を調節し、脳内出血後の血腫のクリアランスを促進していることが示されている[44]。オスマウスではIL-10の欠乏によって外傷性脳損傷の悪化がみられるものの、メスマウスではこうした効果はみられない[45]。

臨床応用

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マウスでのノックアウト研究により、IL-10は消化管において必須の免疫調節因子として機能していることが示唆されている[46]。また、クローン病患者は組換えIL-10産生菌を用いた治療に対して良好な応答を示し、体内での過剰な免疫応答への対抗にIL-10が重要であることが示されている[47]。

さまざまな自己免疫疾患の患者に対し、組換えヒトIL-10（rHuIL-10）を用いた臨床試験が行われている。期待に反して、rHuIL-10治療はクローン病[48][49][50]や関節リウマチ[51]の患者に対して有意な影響を及ぼさなかった。乾癬の臨床試験では当初有望なデータが得られたものの[52]、プラセボ対照ランダム化二重盲検による第II相試験では臨床的意義が示されなかった[53]。rHuIL-10のヒトへの影響に関する研究では、rHuIL-10は炎症抑制よりもむしろ炎症促進効果をもたらしていることが示唆されている[54][55]。

PEG化IL-10

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腫瘍免疫分野では、PEG化組換えヒトIL-10（PEG-rHuIL-10、AM0010、pegilodecakin）による治療を評価する臨床試験が行われており、前臨床データと同様に抗腫瘍効果が報告されている[56]。In vitroやin vivoで報告されていたIL-10の免疫抑制効果とは対照的に[21][22][23][24][25]、PEG-rHuIL-10を用いたがん患者の治療では、IFN-γ、IL-18、IL-7、GM-CSF、IL-4といった免疫刺激性のサイトカインの増加がみられ、CD8+T細胞の活性化が観察された[56]。こうした結果は、PEG-rMuIL-10を用いた前臨床データや[32][33]、rHuIL-10を用いたヒトに対する試験の結果とも一致している[54][55]。これらのデータは、IL-10は細菌産物によって刺激された骨髄系細胞においては免疫抑制効果を発揮しているが、ヒトでのrHuIL-10やPEG-rHuIL-10による治療では主に免疫刺激作用を示すことを示唆している。2018年時点で、PEG-rHuIL-10は転移性膵がんに対する第III相臨床試験が行われている[57]。

相互作用

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IL-10はIL10RA（英語版）と相互作用することが示されている[58][59][60][61][62]。

出典

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関連文献

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外部リンク

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