Thio-acetaal
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e9/Thioacetal.png/165px-Thioacetal.png)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Dithioacetal.png/165px-Dithioacetal.png)
Een thio-acetaal is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse die verwant is met het gewone acetaal, maar waarbij een zuurstofatoom door een zwavelatoom is vervangen.
Een dithio-acetaal is een functionele groep waarbij de 2 zuurstofatomen door zwavelatomen zijn vervangen.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Een thio-acetaal is het reactieproduct van een aldehyde of een keton met een thiol; met een tweewaardig thiol (een dithiol) krijgt men een dithio-acetaal. Een voorbeeld is de reactie van aceetaldehyde met 1,3-propaandithiol, met vrijzetting van water. Hierbij ontstaat een cyclisch dithio-acetaal:
Een dergelijk dithio-acetaal fungeert als tussenproduct in de Corey-Seebach-reactie tijdens de omzetting van een aldehyde in een keton.