Treprostinil

Esculaap
Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts.
Treprostinil
Chemische structuur
Treprostinil
Farmaceutische gegevens
Beschikbaarheid (F) bijna 100%
Metabolisatie in de lever
Halveringstijd (t1/2) 4 uur
Uitscheiding hoofdzakelijk in de urine
Gebruik
Merknamen Remodulin, Tyvaso
Indicaties pulmonale arteriële hypertensie
Voorschrift/recept ja
Toediening infuus of inhalatie
Databanken
CAS-nummer 289480-64-4
ATC-code B01AC21
PubChem 6918140
DrugBank DB00374
Chemische gegevens
Molecuulformule C23H34O5
IUPAC-naam (1R,2R,3aS,9aS)-[[2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2-hydroxy-
1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-1H-benz[f]inden-5-yl]
oxy]azijnzuur
Molmassa 390,52 g/mol
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Treprostinil is een geneesmiddel dat voorgeschreven wordt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Het middel verwijdt de bloedvaten en verlaagt de bloeddruk in de vaten van de longen. Het remt tevens de vorming van bloedstolsels (aggregaten van bloedplaatjes).

Treprostinil is een synthetisch prostacycline-analoog. Het wordt verkocht onder de merknamen van United Therapeutics: Tyvaso als inhaleerbare oplossing, of Remodulin als oplossing voor infuus (de oplossing bevat het natriumzout van treprostinil). In mei 2002 werd Remodulin toegelaten door de Amerikaanse FDA en in juli 2009 gebeurde dit met Tyvaso.[1][2]

In de Europese Unie is treprostinil toegelaten voor infuus. De oplossing voor inhalatie is in april 2004 toegelaten als weesgeneesmiddel voor de behandeling van PAH en chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie.[3]

Nevenwerkingen

[bewerken | brontekst bewerken]

De vaakst voorkomende bijwerkingen van het middel (als infuus) zijn: pijn, hoofdpijn, kaakpijn, misselijkheid en diarree, blozen en warmtegevoel, huiduitslag of jeuk.

[bewerken | brontekst bewerken]