1-Naftol
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | naftalen-1-ol | Inne nazwy i oznaczenia | naft-1-ol | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C10H7OH |
Masa molowa | 144,17 g/mol |
Wygląd | bezbarwne kryształy[1] ciemniejące pod wpływem światła[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 90-15-3 |
PubChem | 7005 |
|
InChI | InChI=1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H | InChIKey | KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
|
1-Naftol – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Stanowi izomer 2-naftolu różniący się położeniem grupy hydroksylowej.
1-Naftol to metabolit owadobójczego karbarylu i naftalenu. W połączeniu z 3,5,6-trichloro-2-pirydynolem wykazano jego działanie zmniejszające poziomu testosteronu dorosłych mężczyzn[7].
- ↑ a b c Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 260, ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑ a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
- ↑ a b c d e f David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, s. 3-384, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ 1-naphtol, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-03-28] (ang.).
- ↑ a b c 1-Naphthol (nr 33420) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-05-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ 1-Naphthol (nr 33420) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-05-08]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ John D.J.D. Meeker John D.J.D. i inni, Exposure to Nonpersistent Insecticides and Male Reproductive Hormones, „Epidemiology”, 17 (1), 2006, s. 61–68, DOI: 10.1097/01.ede.0000190602.14691.70 .